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각각 일차원 페이퍼크로마토그래피를 행하거나, 또는 2차원 페이퍼크로마토그래피를 행하여 완전히 분리시킬 수 있다.
Ⅳ. 생물체생체내 아미노산분리 실험결과
1. 알라닌
- 아미노산의 이동거리 : 66mm
- 아미노산의 반전색깔 : 자색
2. 발린
-
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전기적 신호로써 나타내주는 장치로, 현재 주로 사용되고 있는 GC용 검출기는 다음과 같다.
* 열전도도 검출기(TCD ; Thermal Conductivity Detector) - 운반기체 : He, H2
* 불꽃 이온화 검출기(FID ; Flame Ionization Detector) - 운반기체 : N2, H2
* 전자포착 검출기(E
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도가 높고(~10-13g/s), 선형 감응범위가 넓으며(~107g), 잡음이 적다. 또 고장이 별로 없고, 사용하기 편하다.
* 단점 : 시료를 파괴한다.
시약 및 기구
에탄올, 아세톤, 미지시료(에탄올 + THF 혼합물), syringe, Vial(4개), Kimswipes, GC
실험 방법
**실험하는
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색소가 혼합된 상태에서 각각의 이동 거리가 다르기 때문에 가능하다. 이 과정에서 사용되는 일반적인 방법은 크로마토그래피이다. 크로마토그래피에서 색소는 보통 용매에 녹아 이동하게 되는데, 이동 거리의 차이는 각 색소의 물리적 및
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로테인 A, 프로테인 G, 글루타티온-S-전이효소(GST), His6 등이 있다.
■사용법
: 이들 융합단백질은 친화 크로마토그래피(affinity chromatography)를 이용하여 분리할 수 있다. 목적 단백질의 N-말단에 GST를 결합시킨 경우 GST의 기질인 글루타치온 고정
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실험에서 사용한 벤젠 유도체는 고온 및 강산성 조건에서 친전자체와 반응하여 치환 생성물을 형성하였다. 생성물의 분리 후, 얻게 된 화합물의 순도와 수율은 크로마토그래피 및 NMR 분석을 통해 확인하였다. NMR 스펙트럼은 각 화합물의 구조
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은 시료성분이 분리관 상단에 얇은층으로 흡착된 다음 치환반응이 일어날 수 있는 치환제용리액으로 용리할 때 치환반응이 빠르게 일어나는 성문은 먼저 용출되고 느린 치환반응 성분은 느리게 용출되어 분리된다. 프론트 크로마토그래피는
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chromatography)의 약자로 과학실험을 할 때 쓰는 기기이다. 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)라고도 한다. 보통의 액체 크로마트그래피에서 입자를 더욱 작게하고 가는 분리관을 사용해 알맞은 압력을 가하며 용매를 흘리면 기체 크로마트그래피
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chromatography)의 약자로 과학실험을 할 때 쓰는 기기이다. 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)라고도 한다. 보통의 액체 크로마트그래피에서 입자를 더욱 작게하고 가는 분리관을 사용해 알맞은 압력을 가하며 용매를 흘리면 기체 크로마트그래피
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을 측정 (성분의 존재유무 + 정확한 양 측정)
중량(무게) 분석법
부피 분석법
기기 분석법
추출법(조지방)
휘발법(수분)
침전 무게법
산염기 적정법
산화환원 적정법
침전 적정법
킬레이트 적정법
분광 광도계(spectrophotometer)
크로마토그래피
(HP
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