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2. 국내 제약업계의 신약개발 현황
1) 신약개발 환경
2) 신약개발 절차
3) 신약개발 현황
3. 국내 제약관련 특허현황
1) 물질특허제도 도입의 영향
2) 물질특허 출원동향
3) 산업재산권 출원 동향
4. 생물의약품 허가 품목
** 결론 **
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다량의 특허를 출원함으로써 향후 단백질 치료제 시장에서 주도권을 선점하리라 예상된다. SmithKline Beecham사의 특허 활동을 좀 더 자세히 분석해보면, 1998년 한해에만 31건, 1999년 및 2000년도에 각각 15건과 13건을 출원하여 3년간 집중적으로 특
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신약특허유효기간을 늘려 주어야 한다.
신약을 개발하는데 걸리는 시간은 10년도이고, 비용은 5000억 정도에 육박하는 어마어마한 돈이 투자 되어진다. 또한 이정도로 투자를 하고도 새로운 신약에 성공할 확률은4000~5000분의 1정도 밖에 되지
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를 가져오게 되었고 오리지널제품이 없는 국내제약사들의 경우 더욱 힘들게 되었다.
4) FTA시행
매출액의 대다수를 복제 약에 의존하고 있는 국내제약사의 경우 FTA타결로 미국의 원천신약특허권을 대폭 강화함으로 큰 피해를 입을 것이고 국
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특허권을 파괴하는 동시에 민중의 통제 혹은 국가의 통제하에 의약품의 생산 및 공급을 수행할 수 있는 능력과 체계를 형성하게 하는 시발점이 될 수 있다. 이는 곧 글리벡뿐만 아니라 다른 특허신약의 생산 및 공급원을 다원화할 수 있는 역
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신약 후보 특허가 경쟁사로부터 이의 제기를 받은 사례에서 저는 기술 분석과 법률 검토를 담당했습니다. 기술적 차별성과 신규성을 중점적으로 재검토하고, 관련 선행기술과 비교해 반박 자료를 준비했습니다. 팀과 긴밀히 협력하며 법적
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특허와 기술을 확보했고 한국인에 적합한 암진단키트 개발을 위해 BT와 IT를 아우르는 산·학·연 공동연구진을 구성해 기술사업화를 추진 중에 있는 독보적인 기업입니다. 저는 이러한 안국약품의 기술의 우수성을 바탕으로 암 조기 진단이
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신약 개발 전문 펀드의 운용 등 3가지를 제시하였다. 이 3가지 정책 수단은 각각 독립적으로 시행되는 것보다 동시에 상호 연계하여 시행되는 것이 더 효과적이다.
원래 회사가 물질 개발부터 시판에 이르기까지 특허를 갖고 있는 약물이 오
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특허나락 위기가 글로벌 제약업계를 강타할 것으로 분석됩니다.
이런 현제 제약시장의 환경에 따라 녹십자는 현재 특허가 만료 될 상품을 개량하여 더욱더 효과가 좋은 상품을 만들어 내는게 가장 중요합니다. 개량신약부분의 부서를 강화하
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신약개발 시스템/파이프라인 강화’를 위해 연구체계를 구축하기 위한 사소한 부분부터 파악하여 신약 개발의 역량을 확보하고 차별화된 우수한 기반 기술 및 신약 개발 기반 확립에 기여하고 싶습니다. * 아래의 각 항목에 대하여 상세
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