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파타우증후군
1. 파타우증후군의 특징
파타우증후군의 증상으로는 입술과 구개의 파열, 심각한 중추신경계의 이상, 다지증, 합지증, 소두증, 소안구증, 심장기형, 발달부진, 정신이상 등이 특이적으로 보인다. 이 병에 걸린 신생아의 대부분은
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1) 다운증후군
2) 에드워드증후군
3) 파타우증후군
4) 터너증후군
5) 클라인펠터증후군
6) 묘성증후군
7) 프라더월리증후군
8) 혈우병
3. 유전상담
1) 유전상담의 개요
2) 유전질환을 가진 가족중재
참고문헌
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서 에스테르분해효소(Esterase) 수치가 증가해 있는 것이 발견되었다. 그러나 파타우 증후군에서 Esterase D의 잠재적인 역할에 대한 더 많은 연구가 필요하다.
양수천자는 태아를 둘러싸고 있는 양수를 채취하여 분석하는 것이며, 융모막 융모 표
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지적, 인지적 능력에 뚜렷한 제한이 있고 일상생활을 제대로 수행하기 어려운
18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태
의학적인 관점에서 정신지체의 진단.
첫째. 지능검사에서 통계적으로 의의 있는 지체는 70이하의 IQ점수
둘
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증후군
1) 다운(Down)증후군( 21 염색체 )
2) 에드워드(Edwards)증후군( 18 염색체 )
3) 파타우(Patau)증후군( 13 염색체 )
4) 묘성(Cat cry)증후군(염색체 결실)( 5 염색체)
5. 성 염색체 이상 증후군( X 염색체 )
1) 클리네펠트(Klinefelter)증후군
2) 터너(Turn
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