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assay 와 Bradford 를 통한 Protein 정량법은 비슷하게 나왔어야 했으나 실험 상 Bradford 는 0.7435 μg/μl , UV 는 2.22645205346 g/l 라는 엄청난 차이가 생겼다. 이유로는 Bradford 의 경우 positive charged 에 결합하기 때문에 basic amino-acid 인 arginine 이 필요하다. UV
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것 빼고 딱히 어려운 과정이 없어서 실험에 오류가 없었던 것 같다.
5. 참고문헌
생물학 및 실험1 실험서
Wikipedia, Bradford Protein Assay,
http://en.wikipedia.org/wiki/Bradford_protein_assay 1.실험원리
2.실험재료 및 방법
3.실험결과
4.고찰
5.reference
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발생한 것 같다. 이번실험에서 우리는 Bradford 시약이 15ml가 필요했지만 만약을 대비해 20ml를 만들었다. 5X Bradford 시약을 1X로 희석해야 했기 때문에 물 16ml+Bradford 4ml를 혼합했다. 그런데 우리조는 정량을 잘못해서 20ml가 조금 넘었다. 이 또한 실
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http://bbwiki.tamu.edu/index.php?title=Bradford_assay
http://www.piercenet.com/products/browse.cfm?fldID=02020105
http://chani07.tistory.com/40 1. Title
2. Date
3. Purpose
4. Reagent & Apparatus
5. Procedure
6. Result & Observation
7. Discussion
8. Reference
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② 생명과학실습1/ 이화여자대학교/ page 6~11
③위키백과 http://en.wikipedia.org/wiki/Bradford_protein_assay
http://blog.naver.com/withcoffee67?Redirect=Log&logNo=70157521263
http://bric.postech.ac.kr/myboard/read.php?id=1882&Board=protocol
http://en.wikipedia.org/wiki/2-Mercaptoethanol
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Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatog
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