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염색체 이상은 지적장애를 유발하는 가장 흔한 유전적 원인 중 하나입니다. 인간의 유전 정보는 23쌍의 염색체에 담겨 있는데, 이 염색체의 수나 구조에 이상이 생길 경우 지적장애가 발생할 수 있습니다. 1. 서론: 다양성을 포용하는 사회
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염색체 이상이
없으면서 나타나는 여러 다양한 기형들(예: 심장판막증, 언청이, 난쟁이, 선천성 고관절 탈구, 뇌수종 등)은 양수검사로 발견될 수 없다.
④ 양수검사를 통해 알 수 있는 것
인체에 각 세포는 23쌍의 염색체로 이루어져 있는데
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1. 염색체
①사람의 체세포에는 핵 속에 22쌍의 상염색체와 1쌍의 성염색체 존재.
23쌍의 염색체중 절반씩을 부모로부터 받는다.
② 여성의 난자속에는 1개의 X 염색체, 남성의 경우 X 염색체혹은 Y 염색체가 존재.
③ 여성 XX 남성 XY
염색체
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염색체 질환이란 염색체의 수가 정상인보다 많거나 적든지, 일부가 떨어져 있는 등 배열에 이상이 있을 때 발생한다. 염색체란 인간의 유전정보를 담고 있는 세포구성 물질의 하나로 정상인은 23쌍(46개)으로 짜여있다. 이 23쌍의 염색체는 1번
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염색체(chromosome)\' 두 단어를 합성해 만든 용어로 우리말로는 \'유전체\' 라 하고 \'한 생물체가 지닌 모든 유전정보의 집합체\'를 뜻하는 말로, 인간의 경우 23쌍의 염색체(46개 염색체로서 남자의 경우 22쌍＋XY, 여자의 경우 22쌍＋XX) 중 1세트의
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