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Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. 플라스미드 (Plasmid) DNA
2. Plasmid DNA 분리
3. Plasmid DNA 정제
Ⅲ. 실험재료 및
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Alkaline Lysis Mini-Plasmid Preparation"
2. 위키백과 “에틸렌다이아민테트라아세트산“
3. QIAGEN "QIAprep Spin Miniprep Kit"
4. 네이버 지식사전 “흡광도, hyperchromic effect" Introduction
-solution 1,2,3
-EDTA
-miniprep.
-흡광도(absorbance , optical density)
-감색효과 (hy
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의한 오염상태를 추정할 수 있다.
3) DNA electrophorosis
분리한 plasmid DNA를 agarose gel에서 전기를 걸어 분리하면 크기를 비교 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다.
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분리
◎설탕의 정제
1.설탕의 종류
2.설탕의 제조과정
3.백설탕과 흑설탕의 성분 비교...
◎천연옻칠(漆)의 정제(精製)
◎원유의 정제와 석유제품
◎소형 칩으로 DNA를 분리 및 정제하는 기술
◎Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
1.분리
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플라스미드 분리
- LB배지(성분, 고체배지와 액체배지)
- Linear DNA와 supercoiled DNA의 특성
- Alkaline lysis method의 원리
4. 주변의 생물에서의 미생물의 분리
- Streaking을 하는 이유
- 멸균방법
5. 제한효소에 의한 플라스미드 절단
- 제한효소의
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DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
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방법으로 분리 또는 합성하여 유전자를 재조합하거나 재조합된 새로운 유전자를 세균 등에 도입하여 특정한 생물활성물질을 다량으로 저렴하게 생산하게 할 수 있어서 이미 선진국들은 이의 실용화를 위하여 크게 투자하고 있다. 유전공학
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