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DNA, RNA 분리
☀ Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
☀ Polymerase Chain Reaction 개요
2. PCR 단계
☀ PCR에 필요한 시약
3. Primer
☀ PCR을 이용하여 DNA 변형시키기
4. Chromosomal DNA isolation of E.coli
☀ Polymerase Chain Reaction
5. Results
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estrogen-regulated lipoprotein metabolism:studies on apoVLDL-II expression in transgenic mice. Journal of Lipid Research 36:1453-62. I. 형질전환 가축(Transgenic Animal)
II. 형질전환 가금(Transgenic Poultry)
III. DNA 다형현상의 이용
IV. 가축의 유전자 지도 작성
V. 결론
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GeneBank에서 유전자 검색
2) Genominc DNA분리
3) Polymerase Chain Raction(PCR)
* PCR에서 필요한 재료
* PCR 의 원리
① DNA의 변성(denaturation)
② Primer의 결합(annealing)
③ DNA의 합성(polymerization)
4) PCR의 산물의 전기영동(electrophoresis)
PCR product purificatio
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blue color
⑦ CAT activity 14C chloramphenicol
⑧ Luciferase
luciferase
luciferin + ATP
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oxidizes luciferin + AMP + CO2 + light 1. Agrobacterium-mediated transformation
2. Particle Bombardment
3. Membrane permeabilization using chemicals
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분리 → take soup
14. add two volume of cold EtOH
15. DNA를 glass rod로 건져낸다.
16. foil로 rod를 닦아낸다.
17. Dry foil
18. TE에 dissolve
19. gel running
result
- pGFP plasmid isolation
- PCR product
- cracking
- GFP 발현 확인
6조 6번 / 6조 8번
6조 11번 / 6조 25번
chromosomal DNA
dis
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isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (Heat shock
10. screen
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Genet. 123 (2006) 17-22.
22. Seeley R.J., Yagaloff K.A., Fisher S.L., Burn P., Thiele T.E., van Dijk G., Baskin D.G. & Schwartz M.W. 1997 Melanocortin receptors in leptin effects. Nature 390, 349. 서론
본론
MC4-R의 구조와 형태
MC4-R 7번째 도메인의 G/ A 치환
PCR-제한효소 절편길이 다
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DNA의 합성을 진행하므로 우리가 기대할 수 있는 Target DNA의 크기는 (377-26= 351bp =0.351kbp)이다. 그러나 26-377의 염기 서열 사이에 Xho1(158), EcoR1(192),
Nde1(288)의 제한효소(Fig 4.)가 있고, eGFP (0.8kpb)와 another gene (1.7kbp) 또한 함께 증폭되었을 것이다. 따라
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Ⅰ. Introduction
1. Real time PCR
quantitative polymerase chain reaction(qPCR)이라고도 하며, DNA를 amplify함과 동시에, sample에 있는 DNA 양을 quantify하기 위한 실험 기법이다. 전통적인 PCR과 달리, PCR을 진행하는 동안에 target DNA molecule이 amplification되는 것을 매 cy
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Abstract
이번 실험은 생물의 유전 정보를 담고 있는 DNA를 진핵생물로부터 추출하여 PCR을 통하여 증폭한 다음 식물의 유전자형을 분석하는 법을 익히는 것이다. 본 실험에서는 애기장대풀 (Arabidopsis thaliana)을 액체 질소를 넣고 갈아, CTAB과 iso
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