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PCR)
* PCR에서 필요한 재료
* PCR 의 원리
① DNA의 변성(denaturation)
② Primer의 결합(annealing)
③ DNA의 합성(polymerization)
4) PCR의 산물의 전기영동(electrophoresis)
PCR product purification
Ⅱ. 얻은 유전자를 vector에 삽입
1) Vector
※ Vector의 기능
※
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식물 유전자 클론
2. 유전자원과 유전변이
3. 유용유전자형의 선발과 유전자클론
4. 식물유전자의 클로닝 방법
5. 유용유전자 클론의 선발과 확인
6. Polymerase chain reaction 의 원리 및 이용
7. 식물유전자의 구조와 특성.
8. 식물의
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식물생리학. 권덕기 외. 2001. 을유문화사. p 41-44 1.1 식물 조직배양의 정의
1.2 조직 배양의 원리
1.3 식물의 세포 및 조직배양에서의 문제점들
1.4 조직 배양 실험실과 배지의 제조
배지의 제조
2. 식물조직의 배양단계
3. 각 단계별 유
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Streptococcus, Faecalis
그람 음성 : 대장균, 폐렴간균, 살모넬라, 임균, 수막염균, Shigella, Enterobacter ◎ 배지의 종류와 제조 방법
◎ 박테리아
유전학 및 실험1:배지 만들기
1.액체배양과 고체배양의 차이
2.순수배양을 하는 이유와 방법
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및 평가상의 유의점 7
Ⅲ. 농업기초기술 교과 연간 지도 계획 9
Ⅳ. 대단원의 개관 10
1. 교재명 10
2. 단원명 10
3. 단원의 개요 10
4. 단원의 학습 목표 10
5. 단원 지도상의 유의점 10
Ⅴ. 본시 학습지도 계획 11
1. 본시 교수-학습 지
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