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DNA를 넣어줄 때 DNA용액을 무겁게 하여 아가로 즈의 홈으로 가라앉히는 역할을 하며 그 성분에 전기 영동되는 속도가 다른 두 개의 염색 시약이 들어 있어 DNA와 같이 전기 영동되며, DNA의 전기 영동된 정도를 알 수 있게 하는 역할을 한다.
3) eth
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DNA pellet가 잘 녹기 위한 이고, DNase의 activity를 떨어뜨리기 위함이다. 이때에는 37℃에서 밤새 가온하여 용해 시키는 방법도 있다. 그러나 70℃이상에서 방치하면 DNA가 절단된다.
이렇게 모든 과정을 끝난 DNA용액을 4℃에 냉장보관한다.
이번실
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친다.
6) Ethidium bromide는 DNA 이동속도를 15% 정도 감소시킨다.
7) 전기영동 완충용액의 성분과 이온강도도 전기영동 속도에 영향을 준다.
*DNA loading dye
아가로즈의 well에 DNA를 넣어줄때 DNA용액을 무겁게 하여 아가로즈의 홈으로 가라앉하는 역
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DNA로, 고리 모양을 띠고 있으며 세균의 생존에 필수적인 유전자는 아니다. 외부의 DNA를 세포 내로 도입하여 복제하는데 사용되는 것으로 클로닝 벡터라고 한다. 특히 박테리아 플라스미드는 몇 가지 장점이 있기 때문에 클로닝 벡터로 널리
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DNA를 여과지에 부착 한다. 이때 단일 가닥 DNA의 당-인산기는 여과지에 단단히 결합하지만, 염기는 자유 상태로 남아 있다. 그런 다음 더 이상의 단일 가닥 DNA가 여과지에 부착되는 것을 방지하는 시약과 변성된 방사성 DNA가 들어 있는 용액에
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DNA-PEI complexes를 제거한다.
4.IEX-EBA Chromatography
chromatography하기 앞서 loading하는 용액이 equilibration 단계의 buffer A와 같은 조건이 되도록 diafiltration step을 거친다. Chromatography는 buffer A로 equilibration 시킨 후 발효 액을 loading 한다. Elution 시켜주기
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용액= 1:3; v/v) 5ml정도에 넣어 냉장고에 보관한다. 1. 서론
연구목적
실험재료
실험방법 - 1.근단의 채취 및 전처리
실험방법 - 2. 염색체 관찰
실험방법 - 3. 현미경 사진찰영 및 염색체 지도 작성
실험결과
벼 (Oryza sativa L.)
보리 (Hordeum vu
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