|
1bp =0.351kbp)이다. 그러나 26-377의 염기 서열 사이에 Xho1(158), EcoR1(192),
Nde1(288)의 제한효소(Fig 4.)가 있고, eGFP (0.8kpb)와 another gene (1.7kbp) 또한 함께 증폭되었을 것이다. 따라서 우리가 이번에 사용한 복제할 DNA의 크기인 2.5kbp에 0.351kbp의 길이를 더해
|
|
|
11. 제한효소 : 재조합 DNA를 만들려면 재한효소인 엔도뉴클리제가 필요하고 가닥과 가닥을 연결하는 리가아제가 필요한데 주로 사용되는 재한 효소는 EcoR1, EcoR2, BamH1, Hind2, Hind3 등이 있다.
12. 식품미생물 산업 : 알코올발효 식품류, 조미식품류
|
|
|
18271 , http://en.wikipedia.org/wiki/Ecor1
http://kin.naver.com/qna/detail.nhn?d1id=11&dirId=1116&docId=57749763&qb=SE9NT0RJTUVS&enc=utf8§ion=kin&rank=1&search_sort=0&spq=0&pid=RRY3aU5Y7tGssZK6jGwsssssssl-056045&sid=UUv2wnJvLC8AAC97pLQ , http://blog.naver.com/mungsun2080?Redirect=Log&logNo=6001
|
|
|
분자량이 훨씬 적고, 반응에는 Mg++를 필요로 한다. 이 효소는 DNA가닥의 4~8 염기를 인식하여 염기배열내 또는 주변의 일정 분위의 DNA 가닥을 절단 한다.
ll형 제한효소의 하나인 EcoR1은 위의 6염기를 인식하고, 화살표표시된 부위를 없음
|
|
|
1% agarose TAE 100㎖만들려면
1g agarose + 1X TAE buffer 100㎖
-10X TAE buffer
48.4g Tris base + 11.42㎖ glacial acetic acid + 20㎖ 0.5M EDTA(pH 8.0)
넣고 증류수로 100㎖맞춘다
-1X TAE buffer
10㎖ 10X TAE buffer + 90㎖ 증류수
* Enzymatic Digestion
Sample 23㎕
SalⅠ 2㎕
EcoRⅠ 2㎕
H Buffer
|
|
메뉴펼치기
