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단백질은 크기에 따라서 분리가 시작되게 된다.
2)
10.Reference
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/protein_purify_ep.php
http://www.bris.ac.uk/bhi/mark/western.html
http://www.fiu.edu/~animals/gel_solutions.html 1. 실험제목
2. 날짜
3. 목적
4. 이론
5. 재료
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교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Aziridine
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-http://blog.naver.com/hgsaem?Redirect=Log&logNo=150005363105 1. 실험제목
2. 실험일자
3. 제출자
4. 목적
5. 원리
6. 시약 및 기자재
7. 결과
8. 고찰
9. 참고문헌
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단백질의 amino acid의 조성과는 관계없이 일정하나 단백질의 양이 1~6mg/ml 정도가 있어야 하므로 sensitivity가 낮다는 단점이 있다.
Reference
-학부생화학실험(2) 후반부 교재
-학부생화학실험(1) 전반부 교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-Bo
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protein이 denaturation되지 않아서 Stacking gel부분에서 성공적으로 나열되지 않고 protein이 뭉쳐서 Separating gel부분에서 다른 Sample과는 달리 늦게 내려가는 결과가 나온 것이다. 실험 제목 : Protein Purification, Electrophoresis(SDS-PAGE)
실험 목적
실험 과
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purification of recombinant proteins
재조합 DNA 기술에 의해서 생성되는 단백질들은 일반적으로 비-재조합 단백질의 정제에 이용되는 방법과 동일한 방법으로 정제되어진다. 사실 재조합 단백질의 정제는 다소 간단한데 이는 타겟 단백질의 발현수준
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