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.Reference
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/protein_purify_ep.php
http://www.bris.ac.uk/bhi/mark/western.html
http://www.fiu.edu/~animals/gel_solutions.html 1. 실험제목
2. 날짜
3. 목적
4. 이론
5. 재료
6. 실험방법
7. 결과
8. 고찰
9. 숙제(further study)
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전기영동법
② SDS-polyacrylamide gel 전기영동(SDS-PAGE)
③ Disc gel 전기영동의 원리
④ 단백질의 염색
⑤ Purification of hTrx1 (hTrx1 정제)
5. Materials & Apparatus
※ 5x Protein sample buffer의 조성 및 역할
※ 원심분리기 (centrifuge)
※ Coomas
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볼 때에도 bend가 연하게 나타나서 정확한 bend 위치를 파악하기가 어려웠다. 또한 marker를 포함한 모든 sample이 start 위치에서 뭉쳐있음을 볼 수 있었다. 이는 시간에 1. Introduction
2. Materials
3. Method
4. Result
5. Discussion
6. References
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유전정보 활용의 길라잡이 .이형환 외 저. 월드사이언스 2006
실험날짜
학 번
이 름
담당교수님
Reproductive & developmental biology 25권 3호. 강용국 외 4명. 한국동물번식학회. 1. Abstract
2. Introduction
3. Material & Method
4. Result
5. Discussion
6. Reference
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전기영동의 종류
1. 이동계면 전기영동법 (Moving boundary electrophoresis)
2. 띠 전기영동법 (Zone electrophoresis)
- 거름 종이
- 한천 겔
- 아세트산 셀룰로오스
- 녹말 겔
- 아크릴아미드 겔
3. 불연속 겔 전기영동법 (Disc-gel electrophores
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전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1.
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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