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SDS)의 글리신은 아 미노산의 성질로 인해 음전하를 띠거나 net charge가 0인 zwitter이온 형태로 존재한다. gel에 형성된 well(시료를 넣기 위해 뚫린 구명)에 단백질 시료를 가하고 전기영동을 시 작하면 Cl-이온과 단백질, 글리신-이온이 모두 +극을
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protein 정제: His-Tag
Protein Purification
EGFP and GFP
Blotting ?
Principles of Western blotting
RNA interference (RNAi) technology
His-Tag
SDS-Page
Southern blotting
Northern blotting
Western blotting
A. structure of siRNA, B. mechanism of RNA-interference
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SDS-polyacrylamide gel 전기영동(SDS-PAGE)
③ Disc gel 전기영동의 원리
④ 단백질의 염색
⑤ Purification of hTrx1 (hTrx1 정제)
5. Materials & Apparatus
※ 5x Protein sample buffer의 조성 및 역할
※ 원심분리기 (centrifuge)
※ Coomassie brilliant blue(CBB)
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activity in metabolic diseases, IUBMB life, pp.112-119
·Shamloo, et al. 2019, p21 in cancer research., Cancers, p.1178.
·Hara et al., 2006, GAPDH as a sensor of NO stress. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, pp. 502-509.
·Kim et al, 2019, Senotherapeutics: emerging strate
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SDS-PAGE
제 6 절 Western blotting
제 3 장 Materials and Methods
제 1 절 Culture condition
제 2 절 Agarose gel electrophoresis
제 3 절 Southern blotting
제 4 절 Southern hybridization
제 5 절 SDS-PAGE
제 6 절 Western blotting
제 4 장 Results and Discussion
제 1 절 gfp유전자
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