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protein이 denaturation되지 않아서 Stacking gel부분에서 성공적으로 나열되지 않고 protein이 뭉쳐서 Separating gel부분에서 다른 Sample과는 달리 늦게 내려가는 결과가 나온 것이다. 실험 제목 : Protein Purification, Electrophoresis(SDS-PAGE)
실험 목적
실험 과
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protein.htm
- http://www.komabiotech.co.kr/product/molecular/Electro/gel_02.htm
- http://www.gcomin.co.kr/data/163/F162203.html Ⅰ. Introduction
Ⅱ. Materials & apparatus
Ⅲ. Mathod
1. Protein purification
2. SDS-PAGE
3. Transfer into nitrocellulose membrane & western blotting
Ⅳ.
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전기영동법
② SDS-polyacrylamide gel 전기영동(SDS-PAGE)
③ Disc gel 전기영동의 원리
④ 단백질의 염색
⑤ Purification of hTrx1 (hTrx1 정제)
5. Materials & Apparatus
※ 5x Protein sample buffer의 조성 및 역할
※ 원심분리기 (centrifuge)
※ Coomas
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교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Aziridine
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-http://blog.naver.com/hgsaem?Redirect=Log&logNo=150005363105 1. 실험제목
2. 실험일자
3. 제출자
4. 목적
5. 원리
6. 시약 및 기자재
7. 결과
8. 고찰
9. 참고문헌
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단백질의 amino acid의 조성과는 관계없이 일정하나 단백질의 양이 1~6mg/ml 정도가 있어야 하므로 sensitivity가 낮다는 단점이 있다.
Reference
-학부생화학실험(2) 후반부 교재
-학부생화학실험(1) 전반부 교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Protein_purification
-Bo
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