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chromatography plate), 폭8cm 높이6cm 정도
B. 시약
적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소
전개제(developing solution), 1-부탄올:아세트산:물의 비가 60:15:25인 혼합 용액
5. 실험 방법
실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래
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의 10배인 5ml의 양으로 wash를 해주어야 하는데, 한번에 5ml를 쓰는 것이 아니라 1ml씩 총 5번을 wash해준다. wash를 해줄 때에는 bead와 buffer가 다 뒤집힐 정도로 수직으로 강하게 분사한다. 강하게 분사하면 tip에 용액이 묻을 수가 있으므로 파이펫
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크로마토그래피(TLC)
② 관 크로마토그래피
③ 종이 크로마토그래피
④ 이온교환 크로마토그래피
⑤ 기체 크로마토그래피
2-3 얇은막 크로마토그래피(Thin-layer Chromatography, TLC) 1. 실험목적
2. 실험이론
2-1 크로마토그래피법의 분류
2-2 크
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법에 대해서 잘 몰랐기 때문에, 기존의 excel 프로그램을 이용하여 구하였다.
그림 1. standard 알코올 용액
그림 2. sample 알코올 용액
4.Discussion
위의 그림에는 나와있지 않지만, 직접 autuchro-win 크로마토그래피 데이터 시스템 프로그램을 통해 2.42
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원하는 밴드 외에 나타난 다른 단백질의 밴드를 없애기 위해 바꿔줘야 할 condition은 무엇일까?
Q2) Affinity chromatography 중에서
Ni-NTA vs. GST(glutathione S-transferase) →elution 원리의 차이
Q3) SDS-PAGE에서 APS, TEMED, sampling buffer조성
5.Reference
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: 대표적인 크로마토그램의 보기를 나타낼 것.
⑹ 정량법
⑺ 분석결과의 표시
① 수치의 취급, 표시방법 표시단위의 마무리 방법
② 허용차 반복시의 저일도 재현정도 등을 명기 1. Gas Chromatography
2. 기기조작
3. 정밀도의 판정
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Chromatography
1. Model : HP-5890
2. Injector Temp : 280°C
3. Detector Temp : 300°C
4. Column : HP-1(100% dimethylpolysiloxane)
5. Detector : Flame ionization Detector
6. Oven program : 40°C에서 2분, 5°C/min의 비로 105°C 까지 올림
Column flow : 1.5ml/min split : 20:1
7. Column : ID-0.32mm, Film Thic
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chromatography, Supelco, Inc, 1974
2) Littlewood, Gas chromatography, 2nd ed.., Academic press, 1970 1. 실험제목
2. 실험 목표
3. 이 론
< HPLC 장단점>
<구성및 역할>
4. 실험기기
1. 기기명과 종류
2. 기기구성
5. 실험
1. 실험 장치 및 시료, 분
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모세관 현상 때문에 일어난 현상이다. 크로마토그래피로 인한 시료의 분리가 끝나면 Rf값을 구한다. Rf값은 용매의 이동거리와 용질의 이동거리를 측정하여 구하는데, 이 Rf값을 비교하여 미지시료가 무엇인지 알아낼 수 있다. 없음
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크로마토그래피 방법에 의한 paclitaxel 및 그 유도체의 분리 정제, 한국 생물 공학회지, 14권 1호, pp 17-24
2) http://blog.naver.com/skle00.do?Redirect=Log&logNo=120008761480
3) http://www.laball.co.kr/thar/chromatography.htm
4) 네이버 백과사전 http://100.naver.com/100.php?id=152904&n
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