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ion을 넣어주어 결합을 끊기 위해 농도가 다른 NaCl solution을 50mM→100mM→150mM→200mM순으로 두 번 에 나누어 넣어준다. 농도를 달리 하는 것은 결합세기에 차이를 두는 것이고, 두 번에 나누어 넣어주는 것은 속도요인을 고려한 것이다. 저농도에
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크로마토그래피(hydrophobic interaction chromatography), 종이 크로마토그래피(paper chromatography), 얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography) 등이 있다.
② Ion-exchange chromatography
이온교환 chromatography(ion-exchange chromatography)는 column chromatography의 한 종
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크로마토그래피(Chromatography)의 분류
(1) 액체-고체 크로마토그래피(Liquid-Solid Chromatography, LSC)
(2) 액체-액체 크로마토그래피(Liquid-Liquid Chromatography, LLC)
(3) 이온교환 크로마토그래피(Ion-exchange Chromatography, IEC)
(4) 크기배제 크로마토그래피(Si
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column을 이용한 단백질 정제
(2) SDS-PAGE(polyacrylamide gelelectrophoresis)
3. Ni-NTA & SDS-PAGE Result
4. Discussion
Q1) Elution band에서 원하는 밴드 외에 나타난 다른 단백질의 밴드를 없애기 위해 바꿔줘야 할 condition은 무엇일까?
Q2) Affinity chromatography 중
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크로마토그래피(LLC)
종이 크로마토그래피(PC)
박층 크로마토그래피(TLC)
포말 크로마토그래피(FC)
유화 크로마토그래피(EC)
기체-액체 크로마토그래피(GLC)
충전컬럼(Packed columns)
모세관 컬럼(OTC)
이온교환 크로마토그래피
(Ion Exchange Chromatography)
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이온 형성은 불꽃 속에 들어온 탄소원자의 수에 비례한다. 장점은 감도가 높으며, 선형 감응 범위가 넓으며, 잡음이 적고, 견고하며, 사용하기 편리하기 때문에 널리 쓰인다는 점이다. 불꽃에 의한 시료 파괴가 단점이다.
3. FFAD column 조사
FFAP
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력한 경험에 대하여 서술하시오. (700자 이내)
대학 재학 중 OO연구실에서 항균 펩타이드를 정제하는 프로젝트에 참여하며, 생산공정 설계와 개선의 중요성을 체감했습니다. UF와 이온교환 크로마토그래피를 활용해 정제 공정을 구성하였고, 특
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정제 원리에 대해 배우고, 정제공정 중 한 단계를 스스로 설계하여 수율을 약 63%에서 77%로 향상시킨 경험이 있습니다. 크로마토그래피 column을 통과할 때까지는 펩타이드 수율이 95% 이상 나왔으나 탈색 공정에서 active carbon을 지나갈 때 수율이
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