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ry시킨다.
ⅹ) Pellet을 TE(pH 8.0) with RNase(final 20μg/ml) 50μl에 녹인 후 37℃에서 30분간 incubation한 후 -20℃에 보관한다.
☞ 분리된 DNA의 정량
ⅰ) UV spectrophotometer를 10분 정도 미리 켜두어 발생되는 자외선을 안정화 시킨다.
ⅱ) 실험에서 얻은 DNA 용액
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Plasmid DNA Transformation
2. Mini-prep (Plasmid DNA Purification)
III. Materials & Methods
1. 실험 도구 (Materials)
2. 실험 방법 (Methods)
IV. Results
1. Concentration of Plasmid DNA
2. Absorbance of Plasmid DNA
V. Discussion
1. Interpreting Nanodrop Result
2. 정리
VI. References
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러 개의 plasmid가 관찰되는 것을 알 수 있다. 크기가 8000kb이지만 그 위쪽과 아래쪽에도 희미하게 띠가 관찰된다. 이는 실험 과정 중 세포벽과 세포막을 깨고 녹이면서 plasmid DNA가 조각났기 때문인 것으로 추측되고 위쪽 띠는 8000kb보다 큰 단편,
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Determination of PVA's hydrolization degree
5. 2 PVA's synthesisDepartment
Industrial Chemistry
Submission date
2009.10.21
Professor
Jang gil sang
Name
Jo ji hun
Class number
200710908 1. Date
2. Title
3. Principle
4. Apparatus & Reagents
5. Procedure
6. Results
7. Discussion
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and Russell.3rd Ed. 2001
Principles and Techniques of Practical Biochemistry by Wilson and Walker.5th Ed. 2000
Seize the day!, Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
https://arwen.tistory.com/entry/52-Plasmid-DNA%EC%9D%98-%EB%B6%84%EB%A6%AC-%EB%B0%8F-%EC%A0%95%EC%A0%9C%EB%B0%A9%EB%B2%95 Ⅰ. 기본정보
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