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ry시킨다.
ⅹ) Pellet을 TE(pH 8.0) with RNase(final 20μg/ml) 50μl에 녹인 후 37℃에서 30분간 incubation한 후 -20℃에 보관한다.
☞ 분리된 DNA의 정량
ⅰ) UV spectrophotometer를 10분 정도 미리 켜두어 발생되는 자외선을 안정화 시킨다.
ⅱ) 실험에서 얻은 DNA 용액
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러 개의 plasmid가 관찰되는 것을 알 수 있다. 크기가 8000kb이지만 그 위쪽과 아래쪽에도 희미하게 띠가 관찰된다. 이는 실험 과정 중 세포벽과 세포막을 깨고 녹이면서 plasmid DNA가 조각났기 때문인 것으로 추측되고 위쪽 띠는 8000kb보다 큰 단편,
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preparation(sickle prep.) : 혈액의 산소환원에 따라 낫 모양으로 변화되는 현상 관찰
- 혈청 전기 영동검사(hemoglobin electrophoresis) : 겸상세포 빈혈과 겸상세포 체질을 감별
⑤ 합병증
㉠ 감염
- 연쇄상구균성 폐렴, 살모넬라, 인플루엔자, 대장균으로
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preparation on ant. neck upper chest
Oxygen Inhalation
Keep airway patency
가습기 사용
Remain fluidRemain fluid IV
Remain fluid line remove
neck wound gauze keep
rubber drain keep
Foley catheter remove
Simple Dressing 1/1
교육
병원orientation시행하며 정보제공
수솔 관련 검사 및 처치에 대한
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오면 자외선 하에서 확인한다.
『EtBr는 DNA 이중나선에 삽입되어 UV에 노출 시 형광을 나타내는 물질로 이를 통해 DNA의 위치확인 및 정량을 할 수 있다.(DNA와 붙어있을 때와 그렇지 않을 때의 UV에 대한 fluorecence의 life time의 차이가 있기 때문.)』
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