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있다.(오염되었다고 표현 할 수 있다) 이 것은 DNA에 salt, polyethylene glycol, protain, EDTA, phenol, SDS등이 남은 경우 흔히 발생한다. 이 경우에는 phenol/chloroform 추출-ethanol 침전-70% ethanol wash 를 다시 시행하여 제한효소 처리함으로써 좋은 결과를 볼 수
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://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://www.philscience.com/oligo/p12.htm
http://www.web-books.com/MoBio/Free/Ch9A3.htm
http://blog.naver.com/bongsuk333?Redirect=Log&logNo=80036695590
http://tong.nate.com/20023008/27913984
http://blog.naver.com/malbokgi/4001296291
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효소를 이용하여 lambda DNA를 절단하고 그 결과를 전기영동을 통해 관찰하는 실험이었다. 그러나 실험 중에 오차의 원인이 되는 일들이 많이 발생하였다. 첫째는 tip을 꼽지 않고, 바로 시료를 취하려고 하여 피펫의 끝이 오염되었다. 그래서 어
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경우 재조합 DNA의 선별방법을 설명하라.
4R-2. Single Restriction Enzyme으로 절단된 vector의 경우 self-ligation 으로 인하여 외래 DNA가 삽입되는 효율이 매우 낮다. 이 경우 어떻게 하면 외래DNA를 쉽게 삽입시킬 수 있을 지 의견을 제시해 보라.
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ac.kr/biochem_workshop/restriction_enzyme.php
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/DNA_ligation.php 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
1) 플라스미드의 정의
2) Plasmid의 특징
3) 플라스미드 분리 및 정제 방법
4)PCR
5) 제한효소
6) ligation of DNA
4
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restriction enzyme이 자르는 장소이다. 따라서 원하는 gene을 알고 있는 장소에 넣을 수 있다. 먼저 ligation하기 전에 plasmid랑 삽입하고자 하는 gene을 모두 같은 restriction enzyme으로 처리해 주면, 대부분 sticky end를 만들기 때문에 plasmid와 gene 사이에 H-bo
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