|
측정에 많은 오차요인을 발생시킨 것이 차후 분몰랄 부피에 커다란 변화를 주었다고 생각된다.
6. Reference
(1) 물리화학, Gorden M. Barrow, 자유 아카데미, 1993, p272～274
(2) Lange's HnadBook of Chemistry, Norbert adolph.Lange.PH.D, p1199,1423
(3) 물리화학실험, H.D.Cro
|
|
|
pH)에 따라 미생물의 활성은 매우 차이를 가진다. 이것 또한 정확한 BOD을 구하는 데 오차요인이 된다.
BOD시험은 페쇄된 계안에서 유기물(기질)의 양은 더 이상 증가시키지않고, 미생물의 분해효과를 보는 것이다. 따라서, 기질의 양이 BOD값을
|
|
|
. 또한 측정하고 난 뒤 증류수에 담궈 새로운 평형을 맞춰야 하는데, 증류수에 충분한 시간을 담구지 못한 것 같다.
이론값과 실험값의 pH가 다르게 나왔지만, pH는 용액이 묽어질수록 감소하였고(아세트산이 산이므로, 용액이 묽어지면 산이
|
|
|
실험이었다.
두가지의 지시약을 사용하여 연속해서 적정하는 방법을 통해 제 1 종말점과
제 2종말점을 확인하여 NaOH 와 반응한 HCl 량과 Na2CO3 과 반응한 HCl 량을
측정 할 수 있었다.
☞ 이론적으로는 Na2CO3가 NaHCO3가 될 때 사용하는 HCl의 양과 Na
|
|
|
실험에서는 Anthranilic Acid로 메틸레드를 합성해보았다. 메틸레드가 메틸오렌지와 다른점은 대신 가 붙은 구조이고, 메틸오렌지와 메틸레드의 녹는점은 각각 약 300℃와 181~182℃이며, 변색범위는 메틸오렌지가 pH3.1~4.4, 메틸레드는 pH4.4~6.2이다.
|
|
|
실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 18. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA가 양극으로 이동할 때 운반체의 역할을 해준다. Tris는 양이온을 공급해 음전하를 띠는 DNA를 끌어주고, Acetate는 Tris의 높은 pH를 낮춰 DNA의 손상을
|
|
|
실험 조건에서도 세포의 생리적 반응을 측정할 수 있게 한다. 이러한 PBS의 특성 덕분에 현존하는 다양한 생리학적 연구에서 PBS는 표준 용액으로 자리매김하고 있으며, 실험의 신뢰성과 재현성을 높이는 데 기여한다. 결국, PBS는 단순한 완충
|
|
|
실험실습 교육 계획서
1. 실습내용
2. 실습재료
3. 실습방법
Ⅱ. 실험실습 교육 결과보고서
1. 실습내용
(1) 사전 준비 사항
(2) 실습 준비 재료
(3) 실습 내용1(환축 질병 진단)
(4) 실습 내용2(환축 주사 방법)
|
|
|
pH가 변하는 실험을 통하여 반응 속도 상수와 반응차수를 알아보는 실험이었다. 실험은 0.04M의 NaOH용액을 넣어주고 안정이 되면 에틸아세테이트를 5㎖를 넣어주어 교반하면서 전도도와 pH를 측정하였다. 온도가 25℃, 34℃, 45℃ 일 때 3번에 걸쳐
|
|
|
pH를 측정한 후 필요하다면 알칼리로 교정한다.
Buffering시간을 단축한다.
※ Blue 색으로 염색될 경우(alkaline Wright's stain 때문)
염색시간을 단축한다.
Buffering시간을 연장한다.
Buffer pH를 측정한 후 산으로 교정한다.
ABO 혈액형을 맞추어 수혈 (또는
|
|
메뉴펼치기
