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레포트를 작성하면서 위에 적은 PCR이라는 기술은 질병치료나 연구의 용도로 주로 사용되는 것으로 설명하여 범죄자를 잡는 용도로 사용될 것이라고 생각하지도 못했다. 그리고 PCR 기술의 종류도 이렇게 많을 것이라고 생각도 못했었다. 연구
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PCR의 과정에서 가열과 냉각이 반복되기 때문에 90°C 이상의 고온에서도 활성을 잃지 않는 효소를 사용한다. DNA의 5’에서 3’ 으로 합성하고, 3’에서 5’ 으로 잘못된 염기를 교정하는 능력을 가지고 있다.
Fig 15. (왼쪽) Electrophoresis apparatus
Fig
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되며, 즉 투과율의 음의 상용로그 값으로 정의된다. 일반적으로 물체에 빛을 흡수하는 입자가 많다면 투과되어 나오는 빛의 세기는 줄어들기 때문에 흡광도는 물질의 농도에 영향을 받고, 또 입자가 어느 정도의 빛을 흡수하느냐에 따라 그
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A를 만드는 단계이다. 이번 실험에서는 pfu polymerase를 통해 primer를 연장하여 새로운 DNA 가닥을 만든다. 원하는 PCR 산물의 크기가 크거나 반응효소의 농도가 낮을 때는 시간을 연장시킬 수도 있다.
(4) 전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer
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4. 실험과정
(1) PCR
(2) Ligation
(3) Transformation & seeding
- ① Ligation 시킨 반응물 5 ㎕를 Top 10 competent cell에 첨가한다.
② 얼음에 5분간 방치한다.
③ 42℃에서 30초간 heat-shock 시키고 즉시 얼음에 1~2분간 둔다.
④ SOC 배지 200 ㎕를 가하고 37도 incu
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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