|
cell이다.
4. Transformation 후, screening 과정을 거처 bacterial colony로부터 plasmid를 추출했을 때, 이 recombinant DNA가 제대로 된 insert를 가지고 있는지를 확인하기 위한 enzyme mapping 방법을 구체적으로 제시하시오. 즉, 어떤 enzyme을 어떤 조건에서 사용할
|
|
|
목적
3.실험 기구및 시약
4.실험 이론
1)유전자 조작 원리
2)vector
3)vector의 종류
4)plasmid
5)λphage
(1) competent cell이란?
(2) competent cell을 만드는 방법
7) Transformation
8) 형질 전환된 세포의 선택
9) Transfection 과 Transformation
5. 실험방법
|
|
|
DNA가 cell과 결합할 수 있는 확률, 즉 contamination의 확률을 제거할 수 있도록 주의깊은 실험이 선행되어야 할 것이다.
<참고문헌>
♠ Web site
http://www.seoulin.co.kr/e-mail/technique/980814/copcr.html
http://www.scllab.co.kr/special/human.htm
http://www.scllab.co.kr/spec
|
|
|
cell의 T-antigen이 SV40 origin을 activation시키면, 원하는 gene들을 가지고 있는 plasmid가 내부에서 계속 복제(증폭)된다. 따라서 해당 gene들이 과발현되어 관찰에 유리하다는 이점이 있어 transfection 시에 많이 사용된다.
②media(DMEM): 세포 증식에 필수적
|
|
|
plasmid와 염색체유전자 일부를
가진 plasmid DNA
F\' lac pro
F\' X F- →F\'
partial diploid 세포 제조시 사용
F\' lac+/str-r X lac- str-r → Lac+ Str-r 세포 (F\' lac+/lac- str-r) 2.1 유전적 표기, 규정 및 용어
2.2 돌연변이체의 유전적 분석
2.3 대장균의 유전체
|
|
메뉴펼치기
