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증기가 많으면 배지가 오염될 확률이 높기 때문에 좋지 않다. 이러한 이유로 냉장고 안에서 배지를 뒤집어 보관한다.
6.Reference
-‘미생물학 실험’ 아카데미서적 375p 멸균과소독
-‘미생물학 7판’ 라이프 사이언스 149p
-네이버 백과사전 ‘aut
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지, 삼각플라스크, 마이크로 피펫, microtube, 증류수, Clean Bench, shaking incubator, 분광광도계, 큐벳 등
ⅱ. Procedure
-UV 측정
1. 삼각플라스크에 TSB 액상배지 100ml을 넣고 autoclave(121℃, 15min)하여 멸균한다.
2. 사용되는 균을 ,으로 희석하고, 1ml을 TSB 액
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배지 내의 유해 산물이 증가하여 사멸된 균 수가 생균 수보다 증가하여 생장속도가 점점 감소하는 시기이다.
실험과정을 보면, TSB배지를 기준으로 삼기위해 큐벳에 넣고 TSB배지에 배양액을 넣은 시료를 큐벳에 넣어 분광광도계에 넣어준다. T
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tube에 채취한 후 t0라고 표기한다. 그리고 삼각 플라스크는 shaking incubator에 배양한다.
4. t0을 포함하여 시간 별로 흡광도를 측정한다. (0시간, 2시간, 4시간, 6시간, 7시간)
( 2시간 간격으로 TSB액상 배지가 든 삼각 플라스크를 shaking incubator에서 꺼
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TSB액상 배지가 든 삼각 플라스크를 shaking incubator에서 꺼내 과정 4, 5를 반복한다. 단, 마이크로 튜브의 표기는 시간마다 다르게 한다. )
6. Result
1조의 Enterococcus균을 희석하여 overlay 도말 결과
희석배수가 높아짐에 따라 균수가 현저히 감소한다.
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