아동발달레포트-자폐아관련

소개글

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목차

§ 소아 . 청소년 정신의학 §

Ⅰ. 역 사

Ⅱ. 본 론

- 전반적 발달장애

Ⅲ. 결 론 <느낀점>

본문내용

2)유전적인 요인
자폐장애 환자들은 성인이 되어도 대인관계의 장애로 인해 결온을 거의 하지 않는 특징이 있기 때문에 그 후손들에 대한 유전학적 연구가 어렵다. 하지만 유전적인 요인이 발병에 기여한다는 것은 확실하다. 우선 일란성 쌍둥이가 이란성 쌍둥이에 비해 일치율이 훨씬 높다. 그리고 자폐장애 환자의 형제나 자매들에서 자폐장애가 발생할 확률이 2~4% 로서 일반인구에 비해 50~100배 높다. 자폐장애 환자의 부모들이 유전적인 면을 고려하여 다음 자녀를 갖지 않으려는 경향이 있다는 면을 고려하면 실제 가계 내 재발률은 더 높으리라 추정된다. Fragile X syndrome은 자폐장애와 관련하여 관심을 끄는 질환이다. 이 증후군은 0.1% 의 유병률을 보이고, 정신지체의 알려진 원인 중에서는 다운 증후군 다음으로 흔하며, 유전성 정신지체의 가장 중요한 원인이다. 이 증후군에 이환된 환자들은 고환과 귀가 크고 관절이 과신전되는 신체적 특성과 더불어 정신지체를 보인다.
3)신경학적 요인 및 주산기 요인
자폐장애 아동은 뇌의 좌우 한쪽의 우세화가 늦어져서 양손잡이나 왼손잡이가 많다. 신체기형 또한 많이 발견되며 연성 신경학적 증후 등 신경학적 이상소견이 많다. 간질발작과 뇌파이상도 흔하다. 임신 중.후기의 출혈, 양수내 태변, 태아 절박, 임신중의 약물사용, 뇌염, 모성 감염에 의한 선천성 풍진과 선천성 매독 등에 의한 출생 전후의 뇌손상이 자폐장애와 관련이 있다. 하지만 주산기 합병증은 정신지체와도 관련이 있다.
4)신경해부학적 요인
자폐장애에서는 양손잡이가 비교적 많은 편인데, 이는 정상적인 대뇌의 비대칭성이 이루어지지 않기 때문이다. 자폐장애는 뇌간에서부터 대뇌피질까지 뇌의 전반에 걸쳐서 기능의 이상이 있는 것으로 보이지만, 연구자에 따라 특정 병변 부위라고 의심되는 곳은 내측두엽, 뇌간, 소뇌, 대뇌 좌반구 등이다. 일부 자폐장애 환자에서 뇌 CT상 측뇌실이 확장되고, 부검 소견상 편도 및 해마의 신경세포가 정상보다 작고 조밀한 것이 관찰되므로 내측두엽의 발달이상이 자폐장애의 원인으로 일찍부터 관심의 대상이 되었다.

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