목차
‣타이레놀이란?
1.개발과정 또는 부작용에 관련된 이야기(에피소드)
2. 타이레놀의 작용기전과 임상적 효과
1.개발과정 또는 부작용에 관련된 이야기(에피소드)
2. 타이레놀의 작용기전과 임상적 효과
본문내용
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2. 타이레놀의 작용기전과 임상적 효과
1)작용기전
중추 신경계에서 prostaglandins(프로스타글란딘) 합성을 억제하여 통증 충동의 생성을 억제하는 말초작용이 적은 정도로 작용하게 한다. 그리고 시상하부의 열 조절 부위를 억제하여 말초혈관확장을 유도하고 그 결과 피부를 통한 혈류의 흐름을 증가시켜 발한, 열손실을 유도한다. 하지만 항염 작용은 매우 약하다.
2)임상적 효과
타이레놀의 주성분인 Acetaminophen(아세트아미노펜)의 가장 큰 부작용은 간독성인데 간 cytochrome P450효소에 의한 아세트아미노펜의 변형은 독성물질인 NAPQI
(N-acetyl-p-benzoquinone imine)을 생산하고, 이것은 Glutathion(환원효소 : 생체 내에서 물질의 환원에 촉매 역할을 하는 효소를 통틀어 이르는 말)과 접합함으로 인해 해독된다.
2. 타이레놀의 작용기전과 임상적 효과
1)작용기전
중추 신경계에서 prostaglandins(프로스타글란딘) 합성을 억제하여 통증 충동의 생성을 억제하는 말초작용이 적은 정도로 작용하게 한다. 그리고 시상하부의 열 조절 부위를 억제하여 말초혈관확장을 유도하고 그 결과 피부를 통한 혈류의 흐름을 증가시켜 발한, 열손실을 유도한다. 하지만 항염 작용은 매우 약하다.
2)임상적 효과
타이레놀의 주성분인 Acetaminophen(아세트아미노펜)의 가장 큰 부작용은 간독성인데 간 cytochrome P450효소에 의한 아세트아미노펜의 변형은 독성물질인 NAPQI
(N-acetyl-p-benzoquinone imine)을 생산하고, 이것은 Glutathion(환원효소 : 생체 내에서 물질의 환원에 촉매 역할을 하는 효소를 통틀어 이르는 말)과 접합함으로 인해 해독된다.
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