유전상담(태내진단, 유전질환 치료)

소개글

유전상담(태내진단, 유전질환 치료)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

유전상담

I. 태내진단
1. 양수검사
2. 융모검사
3. 초음파검사

II. 유전질환 치료

본문내용

발미방아 유전질환을 치료하거나 증상을 완화시키는 것이 가능하다. 예를 늘면, 새로운 의학기술로써 자궁 내 태아에게 약물치료, 골수이식. 호르몬 치료를 함으로써 유전질환을 치료할 수 있다. 그리고 심장, 신경관, 요도, 호흡기 계통의 유전질환을 수술로도 치료할 수 있다.
터너 증후굴이나 클라인펠터 증후군을 가지고 태어난 아동들에게 호르몬 치료를 하여 이들을 외관상 좀더 정상적으로 보이게 할 수 있다. 혈우병이나 적혈구성 빈혈의 경우, 정기적으로 수혈을 받아 증상을 완화시킬 수 있으며, PKU의 경우도 페닐알라닌의 섭취를 제한하는 식이요법을 함으로써 증상을 완화시킬 수 있다.
낭포성 섬유증의 경우, 낭포성 섬유증의 유전인자의 위치를 확인하여 유전자 대체치료를 시도해 본 결과 장애가 완치된 것은 아니었지만 증상이 많이 완화되었다.
유전공학의 발달로 인해 유전자 치료의 가능성도 엿보인다. 유전자 치료는 임신 초기에 결함 있는 유전자를 건강한 유전자로 대체하여 유전결함을 영구히 교정하는 것을 말한다. 동물을 대상으로 한 유전자 치료에서는 몇 가지 유전질환이 성공적으로 치유되었지만, 인간을 대상으로 하는 경우 윤리적인 문제로 인해 인간의 유전자 치료는 아직 실시되지 못하고 있다.
유전적 질환을 일찍 발견해서 심각한 증상이 나타나기 전에 치료를 받게 된다면, 장애가 있는 많은 아동들이 거의 정상에 가까운 삶을 살 수 있게 될 것이다.
최근에 태아의학, 유전자 지도작성, 유전자 대체치료의 성공에 힘입어 지금까지 불치병으로 여겨졌던 많은 유전질환이 가까운 장래에 치료할 수 있게 되거나 심지어 완치될 수도 있을 것이다.

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