|
생장곡선
3. 실험 도구
LB medium, E.coli BL21균주, 삼각 플라스크, clean bench, 알코올램프 등
4. 실험방법
1. 멸균한 배지(48ml)를 clean bench에서 이미 키워진 E.coli BL21 균주(8ml)를 접종한다.
2. 접종한 균주는 37℃ shaking incubator에서 200rpm으로 shaking 해주면
|
|
|
(5) 회전원판법(RBC)
(6) 임호프조(Imhoff tank)
2) 토양박테리아, 광합성박테리아
3) 회분식배양
4) 유기물
Ⅲ. 결과 및 고찰
1. 제 1 절 Growth of bacteria
2. 제 2 절 유기물 및 질소 , 인 , 무기염류 제거능 비교
3. 제 3 절 고찰
|
|
|
박테리아 생장곡선
2. 실험 목적
3. 원리 및 이론
1. 생장이란?
2. 사멸이란?
(1) 멸균
(2) 멸균법의 종류
3. 미생물의 생장과 증식
(1) 집단 생장
(2) 동기생장
(3)생장곡선
<패쇄 환경에서의 미생물 세포
|
|
|
생장곡선을 그릴 수 있다. 또한 시간별로 overlay하면 Cell counting을 통해 시간이 지날 수 록 배양된 균의 수가 증가하는 것을 알 수 있다. 이번 실험에서는 Bacillus균, Enterococus균, E.coli균 10, 10희석액을 흡광도 측정과 셀카운팅에 사용하였는데 10, 1
|
|
|
균주가 접종된 nutrient broth는 계속 진탕배양한다.
(5) 같은 방법으로 2, 3, 4 시간까지 흡광도를 측정하고 배지에 도말하여 배양한다.
(6) 흡광도를 측정한 값과 배지에 도말한 것을 배양하여 얻은 생균수를 이용하여 생장곡선을 그린다. 시간을
|
|
메뉴펼치기
