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균 수가 생균 수보다 증가하여 생장속도가 점점 감소하는 시기이다.
실험과정을 보면, TSB배지를 기준으로 삼기위해 큐벳에 넣고 TSB배지에 배양액을 넣은 시료를 큐벳에 넣어 분광광도계에 넣어준다. TSB배지를 넣거나 증류수를 넣거나 물질의
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수도 있고 아니면 용액(배양중인 TSB액상배지)이 균일하지 않은 상태에서 측정해서 그런 것 일수도 있다. 생균수 측정법에 있어서는 해당 세균의 생균의 수를 알고자 하는 실험이므로, 멸균이 중요시 된다. 그리고 시간별로 Cell counting을 해주
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법으 로 증식하는 세균은 대수기에서 일정의 생장속도로 세포가 분열하여 n세대 후의 세포 수는 2n으로 된다. 그 결과 집단은 대수적으로 증가하게 된다.
이러한 현상은 세대시간에 대한 방정식으로 표현할 수 있다.
Nt = N0 2n (N0 : 초기집단의
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Inc. (1993).
- W Mantele, E Deniz, UV-VIS absorption spectroscopy: Lambert-Beer reloaded, Elsevier, 173 (2017), 965-968
- Reece 외 3명, ‘생명과학 개념과 현상의 이해, PEARSONEDUCATIONKOREA, (2011). 1. 실험 목적
2. 바탕 이론
3. 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 참고 문헌
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생장 모니터링
- 직접적 방법 : 건조 중량 측정, 현미경을 통한 세포 수 측정, 평판배지 측정
- 간접적 방법 : 혼탁도 측정, 분광광도계 측정, 세포성분 측정(DNA, RNA, ATP),
(현미경 계수법)
- 배양액의 일정량을 일정 넓이의 검경 면적위에 현미경
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