|
3) HPLC 분석 조건
표준용액과 시료용액 1ml를 0.2um syringe filter로 여과하여 다음과 같은 조건으로 분석
Condition
Column
Detector
Mobil phase
Flow rate
Injection volume Zorbax Eclipse XDB-C18 (3.0 x 100mm, 3.5um)
UV 280nm
Methanol : water ( 30 : 70 )
0.3ml/min
1ul
|
|
|
HPLC/UV-VisibleChromatogram
(Calibration Curve, Sample Analysis)
Determination of Caffeine by
High Performance Liquid Chromatography / UV-visible spectrophotometer
보고서 작성자 : 김경철 (화학과 4학년 199940020) 0. 요약
1. 서론
카페인의 특성
2. 본론
2.1 기기
2.2 기기
|
|
|
이용하여 분리하는 원리이다.
LC의 칼럼은 충전식 칼럼이 대부분이며 고형의 중심체에 여러 정지상들이 코팅되어 있는 형식을 취한다.
4.
실험
방법
1) 표준용액 만들기
① 카페인 표준품 10mg을 100ml 부피플라스크에 넣고 전체 부피
|
|
|
; 액체크로마토그래피의 원리와 응용, 이대운, 1991, 민음사, p.59~60,355~357
최신분석화학, Paniel C.Harris, 자유아카데미, p.331,334~336,362~363
Principle of Modern Chemistry, Oxtoby, 6ed, p.608
네이버 백과사전 (검색어: Beer's law, Lambert's law, Lambert-Beer's law, HPLC)
|
|
|
1. 실습 목표
2. 실습 원리
3. 실험 재료 및 실험 방법
4. 실험 결과
5. 결과 해석 및 논의
6. 참고문헌
|
|
 |
정량분석은 분리관에 연결한 검출기에서 얻은 신호를 이용하게 된다. 이때 약 1% 정도의 상대오차로 분석 할 수 있고, 분석값의 신뢰도는 검정선 작성에 소비한 노력, 조건의 조절 및 시료의 성질 등에 따라 결정된다. 정량분석에는 용리봉우
|
|
|
정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. I
|
|
|
정량적으로 비교할 수 있었다. 그리고 아래 데이터를 통해서 일정한 배지 조건에서 생산되는 전체 단백질(50%)을 구해냈고 나아가 α-Amylase(8.7%)의 조성비율까지 찾아냈다. 따라서 Eq. 2는 각각 α-Amylase(8.7%), CPs(41.3%), cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구
|
|
 |
크로마토그래피의 종류인 HPLC, GC를 주제로 깊이 공부할 수 있었고, 유기화학 과목에 나온 MS, IR, NMR을 주제로 한 분광분석법을 복습했습니다. 삼성바이오로직스를 지원한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술하십시오.
본인의
|
|
메뉴펼치기
