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나면 분액깔때기의 코크를 잠근다.
⑨ 유출액이 나오지 않을 때까지 가열을 계속한다.
⑩ 유출액 초산에틸에 포화수용액을 소량을 넣는다.
(초산제거)
⑪ 잘 섞어 알칼리성으로 한다.(이때 가스가 발생하므로 주의)
⑫ 분액깔때기에 옮겨 분리
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제거한다.(이 때 나이트로 벤젠이 조금이라도 따라가지 않도록 조심한다.)
6. 나머지 나이트로 벤젠액을 분액깔때기에 옮긴 후 같은 부피의 냉수로 잘 흔들어 생성물을 세척하고, 나이틀벤젠을 물에서 분리한다.
7. 분리한 나이트로 벤젠을 다
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분액 깔때기 1
온도계 200℃ 1
<반응장치>
4. 실험 방법
[반응준비]
1. 에탄올 25ml에 진한황산 25ml를 조금씩 가한다.
2. 빙초산 50ml에 에탄올 50ml를 가하여 혼합한다.
3. 반응장치를 조립하고 2의 혼합액을 분액깔때기에 옮기고,
1의 혼합액은 가
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사용하여 성분을 분리해내는 조작을 말한다. 고체에서 추출하는 데는 Soxhlet 추출기, 액체에서 추출하는 데는 분액깔때기 등을 사용한다.
먼저, 커피 7g을 둥근 플라스크에 증류수 50ml와 함께 넣어준다. 그리고 환류장치를 설치하여 20분 동안
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깔때기, 분액깔때기, 솜, 아스피레이터
2.1.2. 시약
담배, NaOH, ether, 메탄올, Picric acid
2.2. 실험방법
시중에서 팔고있는 담배를 이용하여 8.5g의 담배잎을 얻고 이 담배잎과 5%의 NaOH 수용액을 넣고 15분간 저어주었다. 그리고 이 혼합액을 감압여과
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분액 깔때기
3. 실험방법
① 시료 250ml를 분액깔때기에 넣는다.
② 메틸오렌지 용액(0.1w/v%) 2~3방울을 넣는다.
③ pH를 4이하로 조절하기 위해 황색에서 적색으로 색이 변할때까지
HCl(1+4)로 적정한다.
④ 노르말 헥산 20ml를 분액깔때기에 넣고 마
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분액깔때기에 수용액을 반정도까지만 넣고 에테르 소량을 넣는다.
3) 마개를 막고 처음에는 1,2회만 흔들고 즉시 거꾸로 하여 콕은 열어 내압을 제거한다.
4) 다시 콕을 잠그고 이번에는 3,4회 정도 흔들고 또 거꾸로 하여서 콕을 열어 내압을
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분액 깔때기 1
온도계 200℃ 1
<반응장치>
4. 실험 방법
[반응준비]
1. 에탄올 25ml에 진한황산 25ml를 조금씩 가한다.
2. 빙초산 50ml에 에탄올 50ml를 가하여 혼합한다.
3. 반응장치를 조립하고 2의 혼합액을 분액깔때기에 옮기고,
1의 혼합액은 가
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겨 이하 시험방법에 따라 시험한다.
주 2) 추출시 에멀죤을 형성하여 액층이 분리되지 않거나 노말핵산층이 혼탁할 경우에는 분액깔때기 안의 수층을 원래의 시료용기에 옮기고, 에멀죤층 또는 핵산층에 약 10g의 염화나트륨 또는 황산암모늄
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분액깔때기에 묻은 시료의 질량에
따른 오차가 발생할 수 있었다.
② 마지막 결과로 얻게 된 a 둥근바닥 플라스크 물질의 질량과 처음에 넣은 CH2Cl2 질량의
합은 332.18g 으로 처음 추출 했을 때 a 둥근 플라스크에서 얻은 313.55g 보다 크므로 추출
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