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RAPDPCR은생명체의계통유전학적유사성의정도를판별할때사용합니다
.일반적인PCR과달리짧은primer를사용함으로써생긴다양한PCR산물들을전기영동상에서비교하는방식으로,band의pattern유사성으로종간관계를찾은방법입니다.유사성이많을수록band
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생물학 실험 예비보고서 - PCR을 이용한 유전자 증폭
1. 실험제목 : PCR을 이용한 유전자 증폭
2. 실험일자
3. 실험목적
4. 실험기구 및 시약
5. 실험이론
-PCR이란?
-PCR증폭효율에 영향을 미치는 요인
-중합효소 연쇄반응은 다수의 DNA 서
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PCR 과정에서 template에 붙지 않으며, PCR과정이 끝난 후에 polymerase(polI or Klenow fragment)에 의해 restriction site에 있는 nick이 채워진다.(※ primer는 template에 상보적으로 결합해야 한다. 또한 각각 DNA의 다른 strand에 결합한다.)
* upstream primer
5' - GAATTCTTTTT
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로 복제하는 것을 원리로 한다. DNA중합효소는 복제하고자 하는 DNA 주형의 양쪽 말단부위에 각각 결합하는 짧은 프라이머를 이용하여 해당 유전자를 대량(보통 10억 개)으로 복제한다. 프라이머는 화학적으로 합성되어야 하기 때문에, PCR은 필
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유전체 문고를 검색하기 위해 사용하는 방법
♧ 이종탐침(geterolohous probe)
♧ 체외 돌연변이법(in vitro mutagenesis): 자연적인 돌연변이와는 달리 클로닝된 유전자의 염기서열을 체계적으로 변화시킬 수 있게 해준다.
- PCR-based mutagenesis: PCR은 체외
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바나나, 브로콜리 DNA 추출 실험에서 DNA 손상으로 인한 한계를 느낌.
이에, PCR과 Cloning, 전기영동 실험을 계획.
블로팅과 유전자치료에 관심을 가지게 됨.
배경지식(
플라스미드란?
벡터란?
왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 이용하는
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http://www.takara.co.kr/pcr_down/PCR_16.PDF 1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 조원
4. 실험 준비물
5. 서론
1) 실험 목표
2) PCR(Polymerase Chain Reaction)
6. 실험 방법
7. 결과 및 관찰
8. 고찰
9. 참고문헌
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late DNA를 다룰 때 실 수가 있었기 때문에 실험 결과가 제대로 나오지 않은 것으로 생각된다.
어떻게 보면 전기영동과 PCR은 정말 기본적인 실험이고 많이 하는 실험 중 하나 였을 수도 있는데, 실패했다는 것이 너무 아쉽다. 그리고 의학유전학
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PCR 기본단계
@ 유전자 cloning과 PCR의 중요성
@ PCR의 2가지 제한
@ DNA 분자가 벡터(vector)역할을 하기 위한 특성
@ Plasmid
@ Plasmid 복제 방법
@ Plasmid 분류
@ Bacteriophage or Phage
@ Phage 감염 양식
@ 용균주기(lytic cycle), 용균감염
@ 용
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것을 전제로 하나 primer 자신이 hair pin 구조를 형성해 버리면 목적 유전자에 결합할 수 없거나 다른 유전자와 결합해 버려 false positive의 원인이 되는 경우가 있다.
다행히 PCR 반응 중에는 열에 의한 변성 과정이 존재하여 그 과정에서 hair pin 구
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