생물 - 전기영동

소개글

생물 - 전기영동에 대한 보고서 자료입니다.

본문내용

- 과정 : 전기영동
1) 전기영동 장치에 1 X TAE를 넣은 후 gel을 넣는다.
2) well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 loading dye와 DNA를
섞은 ( 1:5 정도 ) solution 주입
3) 전기를 걸어준 후 20-30분 기다린다.
4) DNA가 내려오면 자외선 하에서 확인한다.
　#　이때, DNA가 내려온 agarose gel을 판에서 분리하여 UV Trans-illuminator에 넣고 시력보호를 위해 반드시 투명판을 내린 후 관찰한다.
* TAE ( Tris Acetate EDTA) : DNA 분자량이 큰 경우,
agarose electrophoresis에서 쓴다.
* TBE ( Tris borate EDTA) : DNA 분자량이 작은 경우,
DNA sequencing에 쓴다.
6. 결과
- DNA가 전체적으로 음전하를 띠고 있는 것을 이용하여 DNA 단편을 크기별로 분류하는 전기 영동법을 이용하여 실험을 진행한 결과는 자외선(UV)하에서 관찰시 전류를 타고 이동한 DNA가 분자량 등의 차이에 의해 그 단편을 확인할 수 있었다. 각 조마다 DNA 단편을 size maker 와 비교하여 관찰할 수 있었다.

키워드

생물 - 전기영동,   분리분석법,   전기영동법의 원리