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의약품 산업의 오늘과 내일, 2006 Ⅰ. 서론
Ⅱ. 의약품특허발명 강제실시의 의의
Ⅲ. 의약품특허발명 강제실시의 공공이익
Ⅳ. 의약품특허발명 강제실시의 생명권
Ⅴ. 의약품특허발명 강제실시의 글리벡특허
1. 비상업적 실시
2.
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사례이다. 최근에 한미 FTA 협상이 타결되면서 의약품 분야의 ‘허가-특허 연계 조항’이 향후 환자들의 의약품 접근권을 훼손할 수 있다는 우려가 확산되고 있다.
글리벡 사건에서 시민단체들은 2002년 1월 30일 특허청에 강제실시 청구를 요
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의약품에 대한 접근: 가격과 특허 사례
3.1 사례 1. AZT의 특허
3.2 사례 2. 인도
4. 지적재산권 협정(TRIPs)과 의약품
4.1 의약품도 특허 대상
4.2 협정 이행 유예 기간
4.3 의약품의 병행수입
4.4 의약 발명의 강제실시
5. 의약품 독점을 둘러싼
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특허법을 개정한 후에도 독일연방대법원은 WTO/TRIPS 조약이 강제실시를 제한적으로 허용하고 있기 때문에, 과거와 같이 공공의 이익이 넓게 해석되기는 어렵다고 하면서도, 예컨대 “중대한 질병의 치료를 위한 특허발명 의약품을 환자들이
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(DDA)의 의의 및 전망
3. 보건의료서비스 및 건강 관련 내용
4. 보건의료서비스협상 관련 현황 및 쟁점
5. 최근의 주목해야 할 몇 가지 사례와 시사점
6. 보건의료서비스 협상(의료시장 개방)이 민중건강과 보건의료에 끼칠 영향
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