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헤모글로빈이 용출된 시간과 같은 60분에 약간 값이 올라간 것을 볼 수 있는데, 이는 헤모글로빈이 영향을 주었기 때문일 것으로 생각된다.
따라서 우리는 이번 실험을 통해 고정상인 겔의 특성에 대해 알게 되었고, 시료의 특성에 맞게 흡광
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실험결과로 Kav 구하면, Kav = (Ve-Vo)/Vx = (67-40)/90 =0.3 이 된다. 이 값을 이용해서 역으로 분자량을 계산해보면 대략 64500 정도가 되는 것을 알 수 있다. 이는 standard 단백질 중 알부민과 유사한 값이다.
4. Reference
http://biosci.snu.ac.kr/
http://www.cheric.org
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크로마토그래피 상에서 각 단백질의 상대적 이동은 정지상과의 결합 능력에 달려 있다. 흔히 사용하는 3가지 크로마토그래피는 겔 여과 크로마토그래피(gel-filtration chromatography), 이온 교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)와 친화 크로마
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단백질 용액에 닌하이드린 용액을 가하고 가열하면 적자색, 아민이나 암모니아도 정색반응
9. 단백질의 분리
1) 겔-여과 크로마토그래피(gel-filtration chromatography)
① 크기와 모양에 따라 분리
② 분자량이 작을수록 이동속도는 느림
2) 이온-교환
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단백질 분리 및 정제란
2. 단백질 분리 및 정제 방법 종류
1) 염석(Salting out)
2) 크로마토그래피(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chr
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chromatography), 얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography) 등이 있다.
② Ion-exchange chromatography
이온교환 chromatography(ion-exchange chromatography)는 column chromatography의 한 종류로 gel 여과 chromatography와 병행한 일반적인 정제방법이며, 가용성 단백질
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단백질의 정제
단백질의 정제 목적
단백질의 정제기술
단백질의 분리
단백질의 분리 정제 분류
단백질의 화학반응
- 크로마토그래피 ① 이온 교환 크래마토그래피
- 크로마토그래피 ② 겔 여과 크래마토그래피
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크로마토그래피법을 이용하여 혼합물에서 디페닐과 o-디클로로벤젠이 들어 있음을 조사하는 실험을 한다. 첫 번째 실험에서는 전개 용매로 헥산을 이용하였을 때 PLC판을 관찰 하는 것이다. 이때 혼합물은 두 가지로 분리가 되어 나타난다. 아
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헤모글로빈
3차구조를 가진 단백질 분자들이 둘 또는 그 이상 모여서 하나의 집합체를 구성하여 그 집합체가 비로소 어떤 특정 생물학적 기능을 나타내는 경우가 있다. 이때 이 집합체는 4차구조를 가졌다고 한다. 이 집합체에서 개개의 구성
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단백질 용해 과정
1) Osmotic lysis
2) Ultrasonic waves
3) Grinding
4) Blenders
5) Presses
6) Detergent
5. 단백질의 분리 정제
1) 원심 분리 (Centrifugation)
2) 염석과 투석 (Salting out, Dialysis)
3) 칼럼 크로마토그래피(column chromatography)
① 겔 여과 크로마
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