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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 16. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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1. 실험 개요
BJT를 이용한 공통 이미터 증폭기의 동작 원리를 공부하고, 실험을 통하여 특성을 측정한다. 공통 이미터 증폭기는 베이스가 입력 단자, 컬렉터가 출력 단자, 이미터가 공통 단자인 증폭기이고, 높은 전압 이득을 얻을 수 있다는
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실험에서는 능동 부하를 사용한 차동 증폭기(differential amplifier)를 구성하여, 전압 이득과 CMRR을 측정하고자 한다.
2. 실험 기자재 및 부품
- DC 파워 서플라이, 디지털 멀티미터, 오실로스코프, 함수 발생기, 2N7000(NMOS) 4개, 저항, 커패시터, 브
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측정해 보니 13% 정도가 나오게 되었다. 흑미의 수분 량을 인터넷에 검색해 보니 14 % 정도로 나온 것을 보니 우리 조는 거의 근접하게 나온 것 같다.
이번 실험은 실험실 내 수분의량, balance 사용 시 오차로 인하여 정확한 실험을 하기에는 어려
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Ⅰ. Title: 아스피린 합성과 분석(Synthesis and Analysis of aspirin)
Ⅱ. Objectives
아스피린을 합성해보면서 유기화합물의 합성을 이해할 수 있다.
정색반응과 재결정을 이해할 수 있다.
녹는점을 측정하여 합성한 아스피린의 특성을 분석한다.
적외
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실험은 0.1N HCl 용액을 만들고 표준화하는 실험이었다. 이 실험에서 사용한 일차표준염기는 sodium carbonate Na2CO3로 일차표준물질은 순도가 높아야 하며, 표준물질의 무게 측정에서 생길 수 있는 상대오차를 줄이기 위한 큰 몰질량을 가져야 한다.
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조정하여 도선에 1의 전류가 흐르도록 한다.
③ S-CA의 Gauss 센서를 솔레노이드 주위로 이동하여, 실험 (1)에서의 나침반의 거리에서 자기장의 새기를 측정한다.
④ 전류를 1.5, 2, 2.5로 증가 시키면서 실험 과정 ②, ③을 반복한다.
[주의] 전류가 4
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낙하한 후, 타이머의 stop 버튼을 누른다.
⑥ 타이머에서 memory check버튼을 눌러 시간을 측정한다. 그리고 reset버튼을 누르고 초 기화 한다.
⑦ 같은 방법으로 10번 반복하여 실험한다. 1.실험목적
2.실험기기
3.실험이론
4.실험방법
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는 10mm이상이어야 한다.
시험기는 안정한 대 위에 올려놓고, 낙하관이 수직인가를 확인할 것
그림 4-17과 같이 돌출된 부분을 측정하는 경우는 이 돌출부분만의 중량이 10kg이상이어야 한다.
- 그림 4-17 돌출부분의 쇼어 실험 -
시험편을 시험대
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실험값으로 λ = 0.029975를 얻었다. 1854년에 France Dupuit가 측정한 값(λ = 0.03)과 거의 비슷하다.
우리는 실험하면서 Q을 정확하게 측정하지 못했다. 그래서 나중에 실험값을 얻을 때 오차가 클 것으로 생각했다. 하지만 다행히 생각보다 좋은 데이
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