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전문지식 16건

http://labmed.hallym.ac.kr/cytogenetics/PWS.htm http://blog.naver.com/hsw23317/30017719828 http://www.cdc.go.kr/webcdc/menu05/l_info/sub03_14.jsp *발생빈도* *원인* *Prader-Willi 증후군의 증상* *Prader-Willi 증후군의 발견 및 치료* -출처(웹페이지주소)
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생물학적 요인  (2)심리학적 요인   ➀다운증후군   ➁페닐케톤뇨증   ➂약체 X 증후군   ④프라더-윌리증후군   ⑤두뇌 손상 Ⅲ. 지적 장애의 특성  (1)인지능력과 학업성취  (2)언어 및 사회성 발달 Ⅳ.
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증후군(Turnersyndrome; Noonan Syndrome) ⒉클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome) ⒊ 묘성증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome) ⒋프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS) ⒍선천성 부신과형성(Congenital adrenal hyperplasia) ⒎후
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증후군(Turner syndrome; Noonan Syndrome 1) 4) 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome) 2염색체 구조의 이상 1) 묘성 증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome) 2) 울프-허쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome) 3) 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS) 4)
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프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome) 프라더-윌리 증후군의 특이적인 증상으로는 비만, 저신장, 성기의 발육부전, 학습장애 및 정신지체가 있다. 이외에도 신생아기 및 영아기에 근무력증에 의한 수유곤란(나이가 들면서 점차 사라짐)이 나타
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