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http://labmed.hallym.ac.kr/cytogenetics/PWS.htm
http://blog.naver.com/hsw23317/30017719828
http://www.cdc.go.kr/webcdc/menu05/l_info/sub03_14.jsp *발생빈도*
*원인*
*Prader-Willi 증후군의 증상*
*Prader-Willi 증후군의 발견 및 치료*
-출처(웹페이지주소)
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생물학적 요인
(2)심리학적 요인
➀다운증후군
➁페닐케톤뇨증
➂약체 X 증후군
④프라더-윌리증후군
⑤두뇌 손상
Ⅲ. 지적 장애의 특성
(1)인지능력과 학업성취
(2)언어 및 사회성 발달
Ⅳ.
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증후군(Turnersyndrome; Noonan Syndrome)
⒉클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
⒊ 묘성증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
⒋프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)
⒍선천성 부신과형성(Congenital adrenal hyperplasia)
⒎후
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증후군(Turner syndrome; Noonan Syndrome 1)
4) 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
2염색체 구조의 이상
1) 묘성 증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
2) 울프-허쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome)
3) 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)
4)
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프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome)
프라더-윌리 증후군의 특이적인 증상으로는 비만, 저신장, 성기의 발육부전, 학습장애 및 정신지체가 있다. 이외에도 신생아기 및 영아기에 근무력증에 의한 수유곤란(나이가 들면서 점차 사라짐)이 나타
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