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단백질의 농도와 보랏빛의 착화합물 형성 정도가 비례함을 562nm 파장에서 그 흡광도를 측정함으로 단백질의 양을 측정하는 방법이다.
다시 말해 BCA를 이용한 protein 정량은 2 step으로 이루어지는데,
1. protein + Cu+2 + OH- -> Cu+
2. Cu+ + 2BCA -> Cu
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단백질을 만든다. 하지만 모든 유전자들이 항상 켜지는 것은 아니다. 생체 에너지 대사에 중요한 단백질을 암호화하고 있는 유전자들은 항상 켜지지만, 약 40%의 유전자들은 특정한 조건 및 신호를 받아야만 켜지게 된다. 그래서 어떤 유전자
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Protein_06.pdf
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=7%2FhDpSavl2M0aD4SOovEm%2FXKp5j3CTsM ● Kjeldahl법
1. Kjeldahl법이란?
2. Kjeldahl법 종류
3. Kjeldahl법 시약 및 장치
4. Kjeldahl법 실험절차
● 그 외의 단백질 정량방법
○ UV법 (분광학적 정량법
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단백질은 이에 무관하게 움직인다. 이 때부터 단백질들의 움직임은 단백질 크기에 따른 움직임으로 변하게 되는 것이다. 1. 단백질
(1) 뷰렛 시험
(2) 분광학적 정량법
(3) Lowry 시험(Folin-Ciocalteau )
2. spectrophotometer의 원리와 그를 이
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단백질을 정량한다. 보통 이 방법으로는 1~10mg을 정량할 수 있지만 미량 뷰렛법은 약 0.25~2.0mg까지 정량할 수 있는 감도를 가진다.
착화합물의 색깔은 1~2시간 동안은 안정하지만 그 이상의 시간에서는 점점 색도가 증가한다.
분광학적 정량법
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