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정제하여 이용하는 경우도 있다. 어느 쪽이든 더욱 좋다고 말할 수 없지만, 항혈청으로서 깨끗하다면 정제할 필요는 없다.
Monoclonal 항체를 만들기에는 면역한 마우스로부터 항체 생산세포를 분리하여 배양하고, 그로부터 목적의 단백질에 대
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단백질 정제
(2) SDS-PAGE(polyacrylamide gelelectrophoresis)
3. Ni-NTA & SDS-PAGE Result
4. Discussion
Q1) Elution band에서 원하는 밴드 외에 나타난 다른 단백질의 밴드를 없애기 위해 바꿔줘야 할 condition은 무엇일까?
Q2) Affinity chromatography 중에서
Ni-NTA vs.
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NAD+가 많이 생겼다는 것이고, 340nm 로 측정을 하면 실험군의 값이 변화했다. 1. Gel filtration chromatography &
Ion exchange chromatography를
이용한 LDH 단백질의 정제
2. 단백질과 DNA의 전기영동
3. 단백질과 DNA의 정량
4. LDH의 활성 방법
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(1) Glycosylation의 중요성
(2) Glycosylation 내용을 요약 정리
(3) Erythropoietin(Epo)에서 glycosylation이 미치는 영향
(4) 치료용 항체의 경우 glycosylation이 미치는 영향
(5) Cerezyme의 경우 다른 단백질과 glycosylation pattern이 다른 이유
Ⅲ. 참고자료
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관찰할 때 검체의 잔류물이 보조통내에 없거나 있더라도 보조통 1개에만 있을 때 또는 죽과 같은 물질 혹은 피막이거나 연질의 물질이 약간 있을 때에는 적합한 것으로 한다. (1) 조단백질
(2) 수분
(3) 착색료
(4) 대장균
(5) 붕해시험
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단백질 중 알부민과 유사한 값이다.
4. Reference
http://biosci.snu.ac.kr/
http://www.cheric.org/ippage/e/ipdata/2001/12/file/e200112-08.hwp 1. Introduction
2. Material & Methods
3. Results & Discussion
(1)methaemoglobin-oxyhaemoglobin transition in GPC
(2) Determination of Haemoglobin
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1. Introduction
2. Materials
3. Method
4. Result
5. Discussion
6. References
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정제를 해나가기 때문에 필요없는 protein은 flow-through나 washing으로 흘려보내고 우리가 필요한 protein만을 취득하기 때문이다. 우리조의 경우, total elution의 fold는 cell 용액과 비교하였을 때, 12.25로 fold가 높은 편이었다. yield는 조금 낮은데 그 원
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사용
(4) 락토실 유레아(actosyl urea)의 제조 및 이용
○ 유당과 함께 요소가 반응하면 보다 천천히 NH3가 분비되어 락토실 유레아를 생산 1. 우유의 정의
2. 우유의 합성 및 유분비
3. 우유의 주요성분
4. 우유의 단백질
5. 우유의 유당
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proteins and genes as targets to accelerate drug discovery and development
2. Large-scale production of recombinant proteins
2.1 Optimization of product yield through manipulation of genetic construct and recombinant host cells
2.2 Large-scale cultivation of host cells for production of re
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