|
지나면서 dI만큼 빛의 세기가 약해지기 때문에 부호는 -로 나타낸다.
(k와 는 비례상수)
② Beer 법칙
- 흡수된 빛의 분율은 물질의 농도와 비례한다는 법칙으로, 물질의 농도가 증가한다는 것은 물질의 두께가 두꺼워지는 것과 같은 효과를 보
|
|
|
c operon system과 IPTG
- Lac operon(lactose operon)은 E.coli를 포함한 다른 대장균들의 젖당 대사에 관여하는 오페론이다. 이는 대장균 등의 세균에서 락토오스 (젖당 또는 유당)를 수송하고 대사하는데 필요한 3개의 단백질을 암호화하는 유전자들이 한 m
|
|
|
시간에 따른 형질전환 효율
마지막으로 competent cell의 보관 온도에 따른 형질전환 효율이다. 이번 실험에서 사용한 HIT competent cell은 -70~-80℃에서 보관해야 하며, 1/3 정도 녹은 상태에서 가장 높은 형질전환 효율을 가진다. 일정한 온도를 유지
|
|
|
(1min는 초기값)
실험의 결과 10min에 측정한 모든 조의 흡광도가 (-)값이 나왔다. 이는 UV-Vis spectrophotometer의 영점을 잘못 설정해 나온 잘못된 값이었기 때문에 10min의 흡광도를 제외한 나머지 시간에 따른 흡광도 값을 그래프로 도식화하였다.
Fig
|
|
|
되어 심하면 gel이 녹거나 DNA의 구조가 변형될 수 있다.
3. 기구 및 시약
① Plasmid DNA
② PCR tube
Fig 7 . 박테리아의 구조와
플라스미드 DNA
- 플라스미드 (Plasmid) 는 생장에 필수적인 염색체 (Chromosome) DNA에서 물리적으로 분리되어 있으며 독자적으
|
|
|
기와 가깝지만 넣어준 제한효소의 양 등 오차로 인해 조금 크기가 다르게 측정되었다. 다음으로 4조는 Eco R I &Xho I를 넣어주었기 때문에 Fig 11.에서의 두 제한효소가 작용했다고 보면 1.7kbp와 나머지 부분을 더한 0.8kbp+5.5kbp=6.3kbp 두 개의 DNA 단편
|
|
|
A를 만드는 단계이다. 이번 실험에서는 pfu polymerase를 통해 primer를 연장하여 새로운 DNA 가닥을 만든다. 원하는 PCR 산물의 크기가 크거나 반응효소의 농도가 낮을 때는 시간을 연장시킬 수도 있다.
(4) 전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer
|
|
|
값이 많아지는 것을 확인 할 수 있다. 필터링 되는 값이 증가, 감소하는 곡선은 자연함수의 형태를 따른다.
결론 및 고찰
이번 실험은 RC회로와 RL회로의 고역, 저역 필터회로를 구성하여 오실로스코프 그래프를 구하는 실험이었다. 이번 실험
|
|
|
레포트때 2SC1815를 사용하여 실험 때도 2SC1815를 사용하였는데 시뮬레이션 돌려 본 것과 비슷하게 나왔다. 이미터 공통 증폭기의 전반적인 이론을 확인해 보는 실험이었는데 이론을 알고 있는 상태에서 실험을 하여 검증을 하니 이론이 좀 더
|
|
|
공학(제5판) 피어슨 에듀케이션 코리아 S. Kalpakjian(김낙수 외 공역) - 목 차 -
<실험요약>
1. 실 험 목 적 -------------------------------------------- 1
2. 이 론 배 경 -------------------------------------------- 1
3. 실 험 결 과 의 개 요 -----
|
|
메뉴펼치기
