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배양되지 않은 미생물 종도 있었으며, 원심분리 하면서 센트리퍼지가 섞이는 바람에 순수미생물을 얻지 못하게 된 것도 있었다. 배양되지 않은 미생물은 원심분리가 불가능하여 버렸는데 후에 더 배양해볼걸 하는 후회감이 있었고 센트리퍼
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배양된 균을 보존하기 위해 stock을 만들었다. 먼저 원심분리기로 밀도차를 이용해 균과 배지 성분을 8000rpm에 4℃로 5분을 돌리면 밑에 가라앉는 것이 보이는데 그것이 균이다. 위에 나머지는 상등액이므로 버린다. 하나는 100㎕를 따서 streaking
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DNA가 침전되며 침전된 DNA를 적당한 완충용액에 녹임으로써 플라스미드 DNA를 정제할 수 있다.
혹은 이온 교환 크로마토 그래피 법을 이용하여 보다 순수한 plasmid DNA를 정제할 수도 있다. (Plasmid DNA 분리 &
농도 측정 &
electrophorosis
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액체배지-------------------------------------------------Ⅱ
1-2-2. 고층배지,사면배지------------------------------------------Ⅱ
1-2-3. 평판배지-------------------------------------------------Ⅱ
1-3. 배양법 Ⅱ
1-3-1. 액체배양--------------------------------------
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분리한 plasmid DNA를 agarose gel에서 전기를 걸어 분리하면 크기를 비교 분석 할 수 있다.
전기이동은 전기장이 걸린 한천겔(agarose gel)에서 DNA가 크기에 따라 분리되도록 하는 실험 방법이다. 전기 이동된 DNA는 ethidium bromide로 염색함으로써 눈으
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원심분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2 E. coli
1.3 S. lividan
1.4 Structure of cells and release area
2 본론 /21
2.1 E. coli A /21
2.2 E. coli B /47
2.3 S. lividan A /69
2.4 S. lividan B /87
3 결론
3.1 최적 Route 별 경제성 분석 및 최종 공정 도출 /101
3.2
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분리되는 분사상균으로 종종 새에게, 드물게는 인체의 내장에 들어가서 아스페르길루스증을 일으키기도한다.
4. 아세트산균
에틸알코올을 직접 산화하여 아세트산을 만드는 호기성 세균을 통틀어 이르는 말. 간균(杆菌)이며, 운동성이 없고
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액체에 비해 점성이 매우 낮아서 긴 column 을 사용할 수 있기 때문에 분리능이 크다는 것과 정지상과 이동상 사이에 시료의 성 분이 확산속도가 크므로 분석시간이 비교적 짧다는 것이다.
단점 : ① 검출기는 모든 시료성분에 대하여 동일하게
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