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생각하기로 해서 우리 조는 이번 실험에서 많은 양의 아닐린을 얻을 수 있었다. 실험 방법대로 잘 하고 온도를 잘 맞추고 유지시킨 점이랑 유리막대로 천천히 시간을 맞춰서 저어준 것이 결과를 좋게 해준 것 같다. 1. 목적
2. 실험방법
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아닐린
1. 제목
2. 목적
3. 내용
◆환원에 의한 아민화
▶암모놀리시스에 의한 아민화
◆아닐린의 합성법
◆ 실험장치 및 시약
4. 실험방법
5. 결과(date)
6. 고찰
7. 참고문헌
Novolac형 Bakelite
1. 제목
2. 목적
3. 내용
◆페놀수지의 특징
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합성
1-3-2 Sandmeyer 반응: 디아조늄 그룹이 -Cl, -Br 혹은 -CN으로 치화하는 반응
1-3-3 -I에 의한 치환반응
1-3-4 -F에 의한 치환반응
1-3-5 -OH에 의한 치환반응
1-3-5 -H에 의한 치환반응. 디아조화반응에 의한 탈아민화반응
1-4) 디아조늄 염의 짝지음
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입문/ William Brawn/ 자유아카데미
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유기화학실험, 김정곤 외 1명, 부경대학교 출판부, 1. 실험목적
2. 실험 원리
3. 실험기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 고찰
7. 참고 문헌
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합성은 아닐린기()에 아질산나트륨()과 황산()을 작용시켜 디아조늄 화합물을 만들고 이것을 아닐린과 커플링 반응을 시켜 디아조아미노 벤젠을 생성한다는 것을 발견하였고, 디아조화 반응이 5이하일 때 반응한다는 것과 커플링 반응이 pH 농
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