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아민화반응을 수행한다).
탈아민화반응의 유용성은 아래의 m-브로모톨루엔의 합성에서 볼 수 있다.
m-브로모톨루엔은 톨루엔을 직접 브롬화 반응시키거나 브로모벤젠을 Fridel-Crafts 알킬화 반응시켜서 얻을 수 없다. 왜냐하면 두 반응 모두 o-와
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디아조늄 염을 이용하는 합성
◎ Sandmeyer 반응:디아조늄 그룹이 -Cl, -Br 혹은 -CN으로 치화하는 반응
◎ -I에 의한 치환반응
◎ -F에 의한 치환반응
◎ -OH에 의한 치환반응
◎ -H에 의한 치환반응. 디아조화반응에 의한 탈아민화반응
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아민화 반응의 원리를 이용 니트로벤젠을 통해 아닐린을 제조하는 실험이 었 다. 무엇보다 증류과정이 2번(수증기증류, 단순증류)이나 있어서 setting의 과정이 가장 힘들었던것 같다. 아민화반응을 유기화학공업시간에 배울때에는 정확히 잘
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이다. 이 때, 리트머스종이로 검사를 해봤다면 새파란색으로 변했을 것이다. 우리 조는 증류를 하고 최종적으로 얻은 물질의 양이 0.4ml로 적은 수치가 나왔다. 본래 아닐린은 189℃정도의 높은 온도에서 없어지는데 우리가 실험을 할 때는 그
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반응기의 필요성이 크게 증가하였다.
1.3.3. 생물변환
거의 모든 세포는 탈수, 산화, 수산화, 아민화, 이성질체화 등의 반응을 일으키는 효소를 이용하여 한 물질을 다른 물질로 변환시킬 수 있다. 이러한 생물변환은 화학적 변환 공정에 비하
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