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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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알돌 생성물의 탈수 반응 : 엔온합성
모든 알코올은 산이 있으면 탈수가능
β- hydroxy carbonyl 화합물 만이 염기가 있을때도 탈수 됨. β- hydroxy carbonyl 화합물이 탈수에 의해 H2O를 잃기 때문에 알돌 축합반응이라 부름 1실험목적
2실험원리
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알돌 반응은 일반적으로 탈수까지 진행되며 알돌에서 반응을 끝내려면 온도를 낮추거나 상대적으로 약한 염기를 사용해야 한다. 카보닐 축합반응(Carbonyl Condensation)
Ⅰ. 서론
가. 이중결합으로부터 기인된 카보닐 화합물의 화학적
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축합하여 알돌을 생성한다. 일반적으로 RR’CHCHO형의 알데히드는 이것과 마찬가지로 알돌 비슷한 화합물을 생성한다. R’가 H일 때 생성된 화합물은 탈수하여 불포화알데히드로 되기 쉽기 때문에 이 반응은 합성화학상 중요한 반응으로서 널
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알돌이란 단어는 알데히드와 알코올로부터 유래되었으며 B-히드록시 알데히드인 생성물을 나타낸다. 축합반응은 둘 혹은 그 이상의 분자가 작은 분자(물과 같은)가 떨어져 나가면서 더 큰 분자로 결합하는 반응이다. 그렇다면 알돌축합반응
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(polymerization)
② 중첨가 반응 (polyaddition)
③ 중축합 반응 (polycondensation)
④ 첨가 축합 반응 (addition-condensation)
⑤ 기타 고분자화 반응이 있는데 그 중에서도 첨가중합과 축합중합이
중요하게 이용됨. 1. 자소서
2. 면접 후기
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