|
용액에 넣고 섞는다. 100% ethanol의 2vol을 tube에 넣고 드라이아스에 10min 동안 정치한다. 원심분리(10min, 4℃, 10,000×g)하여 plasmid DNA를 회수한다.
9. 70% ethanol로 pellet을 씻고 vacuum에서 건조시킨다. 2ml TE buffer을 첨가하여 녹이고 0.8ml PEG soln.을 첨가하
|
|
|
바이러스성 간염일 가능성이 있다. Anticoagulants
1.Heparin
2.Double oxalate
3.EDTA
4.Sodium Citrate
5.Sodium Fluoride(Na F)
6. Sodium oxalate
7. EDTA + Sodium fluoride
8. EDTA + Formalin
9. ACD 용액
10.Hirudin
11.그외 Anticoagulant
* 검체에 따른 채혈 용기 및 항응고제
|
|
|
EDTA, 20㎍/㎖ pancreatic RNase A, 0.5% SDS)
- Citric acid 0.48g, sodium citrate 1.32g, glucose 1.47g을 증류수에 용해시켜 100㎖로 희석한다.
③ Proteinase K
- Proteinase K powder를 10mM Tris-Cl, pH 7.4, 10mM EDTA, 150mM NaCl, 0.4% SDS에 녹 인다. 증류수에 녹여 사용하여도 무방하다.
|
|
|
않다고 생각하지만 supercoiled DNA만 얻기 위해서(한 개의 밴드만 표지되게 하기 위해서) tip이나 tube를 좀 더 조심하게 다뤄야 한다는 것을 느꼈고, 다음번에 또 실험 할 기회가 생긴다면 너무 충격이 가지 않도록 다루고 pipette도 능숙히 다룰 수
|
|
|
1. 실험 날짜
2. 실험 제목
3. 실험 목적
3-1. KMnO4 용액의 조제 및 표정
3-2. EDTA 표준용액을 사용한 물의 세기
4. 실험 이론
4-1. KMnO4 용액의 조제 및 표정
4-2. EDTA 표준용액을 사용한 물의 세기
5. 기구 및 시약
6. 실험 방법
6-1. KMnO
|
|
 |
EDTA and 1% (w/v) PEI at pH 9.0 이다. 여기서 EDTA는 Biomass를 깨는 역할을 Tris는 완충역할을 한다. Reference 1(이후 Ref 1.) 논문의 실험데이터를 전적으로 참고하였다. 우선 왼쪽 데이터에서 Periplasmic과 세포전체에서 각각 나오는 α-Amylase의 양을 정량적으
|
|
메뉴펼치기
