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중화시켜 tube안의 solution이 PH7의 중성상태로 만들어 준다.(Neutralization)
참고문헌 및 출처
gene cloning and DNA analysis
http://www.genehunters.co.kr/Training/01_3_3.htm 원형 DNA인 plasmid DNA
서론
재료 및 방법
결과
토론 및 고찰
참고문헌 및 출처
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원형DNA라서 선형DNA에 비해 더 빠르게 떨어지는 경향이 있는데 이것으로 인한 결과로 추정된다. 그리고 plasmid를 전기영동 시킨 것을 보면 6kbp위로 잔상들이 보이는데 이것은 박테리아 DNA가 첨가되어 들어간 것으로 추정된다.
E1과 E2를 분석
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4.52 X
6. 고찰
1) 원래는 plasmid와 DNA가 제대로 ligaion이 되었는지 확인하기 위해 restriction mapping을 사용하지만 지난주에 ligation한 plasmid와 DNA를 사용하지 않아서 조교님께서 주신 plasmid + DNA ligate의 restriction enzyme site를 결정하기 위해 mapping을 실시
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DNA절편이 생기기도 한다.
이와 같은 제한효소에 의한 DNA분자 내의 절단부위를 찾아내서 그림으로 표시해 놓은 것은 제한지도라고 한다. 제한지도를 작성하는 방법은 다음과 같다.
첫째, 선상 DNA와 원형DNA분자를 제한효소로 가수분해한 후 가
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원형질막은 필수적인 영양물질과 무기 이온을 섭취할 수 있는 운송계를 포함하며 선택적인 투과성이 있다.
Ⅳ. 원핵세포와 진핵세포의 DNA복제
1. 원핵세포의 DNA 복제
1) 불연속 DNA 복제방법
2중 DNA는 항시 정해진 방향으로 진행되면서 두 가닥
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DNA의 ratio를 잘 맞추는 것이 중요하다. 무조건 1:1이 아니라 길이, molar 농도를 참고 해서 맞춰야 한다. ligation이 잘 되었는지 확인하기 위해서는 cloning 까지 마쳐야 한다. cloning이 금방 끝나는 것이 아니라 오래 걸린다. 또, 제대로 colony가 뜨지
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