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, 카르보닐시약과 반응시켜 알데히드인 것을 확인한다.
출처: http://100.naver.com/100.nhn?docid=107281(백과사전)
유기화학(L.G.Wade, Jr 원저): http://chem.prenhall.com/wade 1. 제목
2. 목적
3. 이론
4. 실험방법
5. 고찰 및 관찰
6. 결과 및 참고문헌
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화학산화제
1. 질소산화물의 광화학반응
2. 휘발성유기화합물의 광화학반응
1) 탄화수소(RH)와 하이드록실기(hydroxyl radical : OH?)의 광화학반응
2) 알데하이드기(aldehyde radical : RCHO)와 하이드록실기(hydroxyl radical : OH?)의 반응
3) 퍼록시기(peroxy ra
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제조, 한국폐기물학회지, 16(5), pp.507-517, 1999
장진석, 김인기, 임 굉, 조성준 ; 탄소섬유의 KOH 활성화와 휘발성유기화합물(VOC) 의 흡착특성, 한국재료학회지, 9(4), pp.362-367, 1999 1. 서 론
2. 실험 방법
3. 결과 및 고찰
4. 결 론
<참고문헌>
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실습 (크라운 출판사)
수질오염 공정시험방법 (탐구원)
환경오염공정시험법 (수질분야) (정안당)
수질오염 공정시험법 (한국고시회)
수질공학 (동화기술)
수질측정 및 수처리실험 (지구문화사)
수질오염분석 (동아기술)
분석화학 (희중당)
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이용한 광 CVD법보다는 빠르지만 대면적화가 곤란하여 이것을 고려한 레이저광원이나 장치구성 개발이 필요하다. 1.실험목적
2.이론적배경
3.장치에 대한 원리와 방법
4.코팅과정과 반응장치.
5. 분석기구
6. CVD 기술과 종류
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실험기구 및 시약 :1,1-Diethyl-4,4-carbocyanine, 1,1-Diethyl-2,2-carbocyanine, Ethanol, 비커, Cell, 분광 광도계
5. 실험 방법
① 실험하기 전 30분부터 분광 광도계에 전원을 넣고 워밍업을 시킨다.
② Ethanol에 두 시료를 10-4M 이상으로 묽힌다.
③ 3개의 Cell에 1,1
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실험을 수행하였다. Pd 촉매를 통해 이론상으로만 배웠던 coupling반응을 진행시켰다. 탄소간의 연결은 고분자 화합물 합성의 핵심이 되는 단계로 정말 획기적인 반응이라 생각한다. 3단계 결과물은 90%의 높은 결과를 얻을 수 있었다. 마지막 4단
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유기화합물의 물리적 성질에 대한 깊은 이해와 함께 실용적 응용이 가능해질 것이다. 1. 서론
2. 이론적 배경
3. 실험 방법
4. 결과 분석
5. 광회전도 측정 결과
6. 녹는점 측정 결과
7. 결과의 비교 및 논의
8. 결론
9. 향후 연구 방향
10.
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염산보다는 떨어진다. 또한 진한 질산을 냉암소 이외의 곳에 방치하면 햇빛 등의 작용으로 서서히 분해되어 황갈색으로 변한다. 강한 산화제이며 황인 등과 가열하면 각각 황산과 인산을 생성한다 1 요약
2 이론
3 실험방법
4 결과
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화학 (3.11 한계시약의 개념) - 화학교재연구회 옮김 사이플러스
유기화학 - Robert C. Atkins & Francis A. Carey 대표역자 김진호 한티미디어
- Chapter 12.11 카복실산의 반응
아스피린 합성 예시 - 인하대학교 화학과 김찬경 교수
위키백과사전 (http://ko.wiki
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