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게 한다.
5 가 되면 강하게 교반하면서 앞을 Diazo화 화합물 현탁앨을 5∼10 에서 첨가한다.
이때 광택이LT는 황색 침상결정이 석출하므로 약 1시간동안 가끔 교반하면서 방치한다.
방치 후 감압여과하여 상온에서 건조한다.
·오차분석
실험 결과
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짝지음 반응). 이 용액을 여과 장치를 이용해 진공상태로 여과한 후 4개의 샬렛에 나누어 건조했다.
두 번의 실험 결과, 첫 번째 실험에서 아조화합물의 수율은 65.44%, 두 번째 실험에서 아조화합물의 수율은 70.33%가 나왔다.
이러한 오차의 원인
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염료의 물에 대한 용해도를 충족시키며 염료가 극성인 섬유(순모, 면, 나일론)의 표면에 달라붙도록 돕게 한다.많은 염료가 나프틸아민과 나프톨의 짝지음반응에 의해서 만들어진다.
오렌지 II는 1876년에 β-나프톨로부터 만들어졌다.
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짝지음 반응(coupling) 은 아렌디아조늄은 친전자성 방향족 치환반응에서 약한 친전자제로 작용한다. 생성물은 아조화합물, 이 반응을 디아조 짝지음.
참 조(Reference)
공대 복사실에서 구입한 실험서.(프린트물)
일반화학, Ralph A Burn, 녹문당(2003. 2
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짝지음반응
디아조늄이온은 약한 친전자체이다. 그들은 아주 반응성이 큰 방향족 화합물-페놀이나 3차 아릴아민-과 반응하여 아조 화합물을 만든다. 이러한 친전자성 방향족 치환반응을 흔히 디아조짝지음반응이라고 부른다.
디아조늄 양이
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