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반응이기 때문에 선호되는 반응이다.
라. 카보닐 축합반응 : 알돌반응
지금까지의 내용인 카보닐 화합물이 친전자체로 작용할 수 있고, 강염기 조건에서는 친핵체로 작용할 수 있다는 것이었다. 즉, 카보닐 화합물은 친전자체, 친핵체 모두의
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카보닐 탄소와 결합.
알돌 평형은 일반적으로 α치환이 없는 알데하이드의 경우 축합 반응 생성물 우세, 이치환된 알데하이드와 대부분 케톤의 평형은 반응물 우세. 이와 같은 경향은 반응이 일어나는 위치 가까이에 치환기가 증가하면 알돌
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카보닐기의 α위치이면 알콕시화물 가능
전자끄는 기는 α수소의 산도 강화
Nitroalkane, Nitrile : 상당히 산성 1실험목적
2실험원리 및 이론
1)카르보닐화합물
2)알돌 축합반응 소개
3)알돌 축합반응의 메커니즘
4)CLAISEN 축합반응 메커니즘
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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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카보닐에 첨가되는 것이다
이런 종류의 물질을 일반적으로 알돌류라고 한다. 알돌류는 탈수반응을 일으켜 불포화화합물이 되기 쉬우므로 이것까지 포함하여 알돌축합이라고 할 때도 있다. 아세트알데하이드인 경우 다음과 같이 반응한다.
2C
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