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때문에 410nm에서 cytochrome c의 흡광정도를 더 잘 관찰 할 수 있다. 1. 실험제목
2. 실험날짜
3. 제출자 및 공동실험자
4. 실험목적
5. 실험원리
6. 시약 및 기자재
7. 실험방법
8. 결과
9. 고찰
10. 참고문헌
11. Further study
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결과적으로 시간 변화에 따른 [S],[P],[C] 그래프를 그려봄으로써 에탄올의 생성정도와 미생물의 변화, 당농도의 변화등을 알 수 있다. 하지만 Ethanol생성곡선은 GC(Gas Chromatography)를 통해 측정해야하므로 실제 실험을 할 때에는 Ethanol의 생성정도
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결과를 측정할 수 없어서 아쉬움이 남았다. UV측정 또한 기기가 한 대밖에 없는 관계로 4번 정도 측정하고 실험을 종료하게 되었다.
미생물이 성장할수록 당의 농도는 감소하게되며, 이는 미생물들이 당을 먹으면서 성장하게 됨을 뜻한다. 그
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결과를 포함한 디옥시리보핵산(deoxyribouncleic acid)의 조각을 라벨을 붙이기 위하여
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Shotgun *
산탄총
모든 게놈에 특별한 유전인자를 발견하기 위하여
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Antisense genes *
RNA에서 유래하는 유전인자에 속한 유전인자들
세포에 유전인자의
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결과를 얻게 되고 약 50개 이하의 아미노산 서열로 이루어진 단백질 부분이 활성을 나타내는데 아무런 문제가 엇다고 밝혀진다면 충분히 펩타이드에서 나타날 수 있는 미생물, 단백질 등에 의한 오염을 걱정하지 않아도 되는 장점이 있을 것
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있다. 휘발성 액체는 0.02mm의 고정 cell에 넣어서 측정한다.
◎고체시료
적외선 영역의 투명한 용매에 녹지 않는 경우 고체 시료를 적당한 투명매질에 풀어서 two phase로 된 혼합물을 만들어 사용하고, 매질에 분산되어 있는 고체입자의 크기가
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chromatography를 이용하였다. 또한 R.I.D 5% SE-30 column와 phenol compounds 그리고 알팔파 시료 5g의 건조분말을 사용하였다.
◆ 실험 결과
: Gas chromatography를 사용하여 알팔파 줄기 부분의 phenol compounds를 분석한 결과 이 중 salicylic acid가 가장 많이 함유되
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NAD+가 많이 생겼다는 것이고, 340nm 로 측정을 하면 실험군의 값이 변화했다. 1. Gel filtration chromatography &
Ion exchange chromatography를
이용한 LDH 단백질의 정제
2. 단백질과 DNA의 전기영동
3. 단백질과 DNA의 정량
4. LDH의 활성 방법
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결과 강한 푸른색을 생성하며 그 강도는 tryptophan과 tyrosine양에 영향을 받는다. 이 방법은 단백질의 농도가 0.01~ 1.0mg/ml의 경우에 측정가능하다. 하지만 이 방법은 시료가 불안정하기 때문에 실험시 주의해야하는 점이 꽤 많은 편이다.
BCA(Bicinch
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결과물을 그 다음에 오는 chromatography를 가지고 계속적인 분리를 하여 그 순도를 높이는 것이었으나 실험 여건상 연결된 실험보다는 각각의 실험을 해보는 것에 의의를 두었다. 1주차 실험인 Anion exchange chromatography의 결과는 bound와 unbound의 결
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