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섯 번째에 넣은 물질은 1.5% ammonium persulfate로 이것은 자유반응기를 생성하여 acrylamide와 bisacrylamide의 polymer를 형성 시켜 점성이 생기기 때문에 나중에 넣어주는 것이 좋다. 마지막으로 TEMED를 넣어주었다. TEMED(N, N, N\',N\'-tetramethylethyl-
enediamine)는
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호작용에 영향을 주어 올바른 결과가 나오지 않는다. 또한 분석 시간도 중요한데, 이는 어느 시간 때까지 검출하였을 때 해당성분이 충분히 검출된 것이냐 하는 문제가 있기 때문이다. 우리가 표준용액을 가지고 실험하지 않았다면
peak가 여
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엽록소 a
색소4 : 엽록소 b
라는 사실을 알 수 있다.
4. 토의 (Discussion)
-실험결과와 관련된 이론이나 결과에 대한 분석은 이미 서론과 결과에서 다루었다.
-광원과의 거리가 가까울수록 빛의 양이 많아지고 광합성률도 높아졌다. 즉 여기에서
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>시료) (pH = ca. 3.5)
4. Sep-Pak 카트리지 준비
5ml MeOH 세척 -> 10ml ddw 세척
5. 준비한 시료를 Sep-Pak 카트리지에 loading
6. 5ml의 0.5% HAc로 elution
7. 5ml의 10% MeOH로 elution -> 정제 완료
8. HPLC injection
Mobile phase: Water + ACN + HAc = 500 / 195 / 5 (v/v)
Column: C-18 15c
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계산
(1) PV = nRT 이용한다.
P : 1atm, R : 기체상수 0.082, V : 기체부피 (l), T : 절대온도 (K) 273℃, n : 몰 수
(2) 분석대상 물질의 분자량(MW)을 이용하여 몰 수를 구한다.
(3) 마지막계산을 ppm으로 계산한다.
3.3-1 EthylBenzene의 ppm결과
EthylBenzene 수치 : 34.7mg/
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Chromatography
1. Model : HP-5890
2. Injector Temp : 280°C
3. Detector Temp : 300°C
4. Column : HP-1(100% dimethylpolysiloxane)
5. Detector : Flame ionization Detector
6. Oven program : 40°C에서 2분, 5°C/min의 비로 105°C 까지 올림
Column flow : 1.5ml/min split : 20:1
7. Column : ID-0.32mm, Film Thic
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ussion)
- 결 과
전개를 마친 후 TLC 판을 말리고 발색한 결과 이동상이 TLC 판의 13.5cm까지 올라갔다. standard에서는 2개의 물질이 각각 10.5cm와 4.5cm에서 검출되었고 MG는 0.8cm에서, FFA는 6.5cm, 콜레스테롤은 12.5cm, 그리고 sample은 9.3cm에서 검출되었다.
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Bacillus subtilis가 starvation과 같은 환경적 스트레스를 받게 되면, cell growth나 symmetrical dividing이 멈추고 sporulation을 시작하게 된다. 그러나 B. subtilis는 많은 organism이 가지고 있는 check point mechanism에 의해 DNA Damage나 replication의 결함이 있을 시에 sporu
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Chromatography의 이동상은 액체이며 분석대상은 이온이다. 컬럼에서 분석이 잘 되게 하기 위해 용리액조를 사용한다. 하지만 용리액조는 Ion Chromatography에서 분석에 방해가 된다. 방해성분인 용리액조를 제거해주는 장치가 suppressor이다. Detector는
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묽힘법칙을 사용해서 구합니다.
18.385 M × ? mL = 1 M × 1000 mL
? = 1 × 1000 / 18.385 = 54.4 mL
(3-1) 1000 mL 부피 플라스크에 증류수를 대략 400 mL 정도 미리 가해 놓습니다.
(3-2) 피펫으로 98% 황산 시약 54.4 mL를 분취하여 부피 플라스크에 한 방울씩 천천히
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